Молекула - нормальный алкан
Cтраница 1
Молекулы нормальных алканов, перечисленных в табл. 2.2, имеют линейное строение и содержат только первичные и вторичные атомы углерода. [1]
Молекулы нормальных алканов и изоалканов имеют, кроме того, различные сечения: например, диаметр молекулы н-бутана - 0 45 нм, а молекулы изобутана - 0 56 нм. Молекулы н-бутана поэтому лучше адсорбируются на молекулярных ситах. Эти свойства также используются для разделения изомерных алканов. [2]
В молекулах нормальных алканов бывают только первичные ( на концах цепи) и вторичные ( в середине цепи) атомы углерода. [3]
 |
Характеристика клатратных соединений [ 121, 1241.| Свойства клатратов мочевины с нормальными алканами 11471. [4] |
При удлинении молекул нормальных алканов ( после Си) стабильность клатратов продолжает возрастать и температура их разложения может превышать температуру плавления обоих компонентов. [5]
Но, несмотря на возрастание стабильности комплексов с удлинением молекул нормальных алканов, наиболее эффективна карбамидная депарафиниза-ция средних нефтяных фракций с концом кипения не выше 350 С. В более высококипящих фракциях начинают преобладать углеводороды гибридного строения, селективность процесса разделения снижается. [6]
В связи с этим далее были вычислены коэффициенты упаковки К молекул нормальных алканов в полостях цеолитов, причем за величину К принимали отношение значений предельного сорбционного объема при разных температурах процесса W0 ( к максимальному значению W0max для данного углеводорода. Значения коэффициентов упаковки для всех исследованных образцов цеолитов приведены в табл. 9.19, где отчетливо видно, что для всех образцов цеолитов характер зависимости упаковки молекул от температуры один и тот же. Увеличение молекулярной массы углеводорода способствует более рыхлой упаковке молекул. [7]
С другой стороны, несмотря на возрастание стабильности комплексов с удлинением молекул нормальных алканов, наиболее эффективна карбамидная депа-рафинизация средних нефтяных фракций с концом кипения не выше 350 С. [8]
Описанный в этой работе обменный эффект заключается в том, что одна короткоцепочечная молекула нормального алкана, образовавшая аддукт с карбамидом, замещается длинноцепочечной молекулой без использования растворителей карбамида. [9]
 |
Состав алкано-циклоалкановых фракций, полученных в зависимости от. [10] |
Определено [141], что с увеличением длины молекулы нормальных углеводородов скорость комплексообразования снижается и диффузионные явления, ограничивающие подвижность молекулы нормального алкана с различным числом атомов углерода, играют существенную роль. [11]
На полярных пористых полимерах - порапаках N, S, Т логарифм удерживаемого объема является линейной функцией числа атомов углерода для молекул нормальных алканов, кетонов. [12]
Удельная энтальпия образования полости в структуре растворителя ( Айпол) рассчитывалась, исходя из наклона зависимости предельных парциальных энтальпий смешения нормальных алка-нов с растворителем от ван-дер-ваальсовых объемов молекул нормальных алканов. [13]
А в Са-форме через окна в большие полости из углеводородов могут проникать только молекулы нормального строения, содержащие от одного до четырех атомов углерода. Для молекул нормальных алканов с большим числом углеродных атомов пористая структура цеолита СаА недоступна. [14]
Если атом углерода затрачивает на углерод-углеродную связь одну единицу валентности, то его называют первичным, если две - вторичным, если три - третичным, если все четыре - четвертичным. В молекулах нормальных алканов бывают только первичные ( на концах цепи) и вторичные ( в середине цепи) атомы углерода. [15]
Страницы: 1 2 3