Молекула - альдегид
Cтраница 1
Молекулы альдегидов могут разруша ься также термическим путем. Это является веским указанием на то, что при более высоких те перат рах разложение альдегида идет много медленнее его окисления. [1]
Молекулы альдегидов могут разрушайся также термическим путем. Это является веским указанием на то, что при более высоких температурах разложение альдегида идет много медленнее его окисления. [2]
Молекулы альдегидов могут соединяться друг с другом, образуя новые углерод-углеродные связи; происходит взаимодействие карбонильной группы одной молекулы альдегида с а-водородом метиленовой группы другой молекулы. Водород под влиянием соседней карбонильной группы способен отщепляться в виде протона. [3]
Молекулы альдегидов могут соединяться друг с другом, образуя новые углерод-углеродные связи; происходит взаимодействие карбонильной группы одной молекулы альдегида с ос-водородом метиленовой группы другой молекулы. Водород под влиянием соседней карбонильной группы способен отщепляться в виде протона. [4]
 |
Физические свойства кетонов.| Температуры кипения некоторых соединений, имеющих близкую молекулярную массу. [5] |
Молекулы альдегидов и кетонов полярны. Поэтому они имеют более высокие температуры кипения, чем неполярные соединения близкой молекулярной массы ( табл. 19.3), однако более низкие, чем соответствующие спирты. [6]
Одна молекула альдегида ведет себя как гидрид-донор, а функциональная группа другой молекулы - как акцептор. Первичным продуктом является сложный эфир1, который гидролизуется в указанных условиях реакции ( гл. [7]
Обе молекулы альдегида первоначально подвергаются кротоновой конденсации; в случае ацетальдегида сначала образуется кротоновый альдегид, который затем конденсируется с анилином. [8]
Одна молекула альдегида восстанавливается до спирта, а другая за ее счет окисляется до кислоты. [9]
Одна молекула альдегида ведет себя как гидрид-донор, а функциональная группа другой молекулы - как акцептор. Первичным продуктом является сложный эфир1, который гидролизуется в указанных условиях реакции ( гл. [10]
Однако готовые молекулы альдегида и этилена не являются тем материалом, из которого строятся молекулы дивинила. [11]
Однако готовые молекулы альдегида и этилена не являются тем материалом, из которого строятся молекулы дивинила. [12]
Остаток молекулы альдегида вступает при этом в орто - н в пара-положение к фенольному гидроксилу. Эта реакция является начальной стадией процесса получения феноло-альдегидных смол ( стр. [13]
Остаток молекулы альдегида вступает при этом в орто - и в пара-положение к фенолыюму гидроксилу. Эта реакция является начальной стадиен процесса получения феноло-альдегидных смол ( стр. [14]
В молекуле альдегида связь между атомами углерода и кислорода осуществляется двумя парами электронов. [15]
Страницы: 1 2 3 4