Cтраница 2
В молекулах альдегидов карбонильная группа одной валентностью соединена с атомом водорода, а другой-с атомом углерода. Исключение составляет муравьиный альдегид, в котором углерод карбонильной группы связан с двумя атомами водорода. [16]
В молекулах альдегидов и кето-нов водородные атомы, стоящие у соседнего с карбонильной группой углерода ( сс-положение), под влиянием карбонильной группы приобретают частичный положительный заряд и тем самым способность отщепляться в виде протона. Альдегид или кетон превращается при этом в карбанион. Вследствие этого альдегиды и ке-тоны способны к реакциям конденсации, протекающим по механизму нуклеофильного присоединения. В результате реакции конденсации образуются новые углерод-углеродные связи. [17]
В молекулах альдегидов и ке-тонов водородные атомы, стоящие у соседнего с карбонильной группой углерода ( - положение), под влиянием карбонильной группы приобретают частичный положительный заряд и тем са - мым способность отщепляться в виде протона. Альдегид или ке - тон превращается при этом в карбанион. Вследствие этого аль дегиды и кетоны способны к реакциям конденсации, протекающим по механизму нуклеофильного присоединения. В результате реакции конденсации образуются новые углерод-углеродные связи. [18]
В молекулах альдегидов возникает два реакционных центра за счет смещения подвижной л-связи от атома углерода, заряжаю щегося положительно, к кислороду. Двойная связь СО состоит из одной о - и одной л-связей. [19]
В молекулах альдегидов с атомом углерода карбонильной1 группы связаны два атома водорода или один атом водорода и одна алкильная группа, а в молекулах кетонов - две ал-кильные группы. Химические свойства альдегидов и кетоно определяются наличием карбонильной группы, которая способна к нуклеофильному присоединению, потому что на атоме углерода имеется частичный положительный заряд ( разд. [20]
Конденсация двух молекул альдегида с отщеплением воды и образованием ненасыщенного альдегида называется кротоновой конденсацией. Название это дано в соответствии с названием непредельного альдегида, образующегося при конденсации двух молей ацетальдегида. [21]
Конденсация двух молекул альдегида с отщеплением воды и образованием ненасыщенного альдегида называется кротоновой конденсацией. Название это дано в соответствии с названием непредельного альдегида, образующегося при конденсации ацетальдегида. [22]
Реакционноспособным местом молекулы альдегида является ненасыщенная углерод-кислородная связь, так называемая карбонильная группа С-О. Как и другие системы с двойными связями, эта группа очень, легко, вступает в реакции присоединения. [23]
Реакционноспособньш местом молекулы альдегида является ненасыщенная углерод-кислородная связь, так называемая карбонильная группа С-О. Как и другие системы с двойными связями, эта группа очень легко вступает в реакции присоединения. [24]
Наличие в молекуле альдегида или кетона электрофильного центра ( 1) электронно-дефицитног-о атома углерода карбонильной группы - предопределяет воз. Местом электрофильной атаки служит1 основный ( нуклеофильный) центр ( 2) - атом кислорода карбонильной группы. [25]
Наличие в молекуле альдегида электроноакцепторных заместителей не мешает обычно прямой ацетализации. [26]
При этом одна молекула альдегида окисляется, а другая восстанавливается. Тищеико ( 1861 - 1941 гг.) показал в 1900 - 1905 гг., что эта реакция имеет общий характер и осуществима также в жирном ряду ( ср. [27]
Действительно, когда молекула альдегида присоединяет ион гидроксила, она теряет свой электрофильный характер и атака гидрид-ионом будет очень затруднена. [28]
При этом одна молекула альдегида окисляется, а другая - восстанавливается. [29]
При реакции одна молекула альдегида вступает в соединение с двумя молекулами димедона. Продукт конденсации очень мало растворим в воде и выпадает в виде осадка. [30]