Молекула - альдегид
Cтраница 3
В результате одна молекула альдегида превращается в первичный спирт ( более низкая ступень окисления), а другая - в эфир карбоновой кислоты ( более высокая ступень окисления); с другой стороны, за счет образовавшегося спирта регенерируется алкоголят алюминия. Нетрудно видеть, что наиболее целесообразно использовать в реакции алкоголят алюминия, соответствующий образующемуся спирту, если необходим однозначный результат. [31]
Окислительно-восстановительное диспропор-ционирование двух молекул альдегида здесь протекает в неводной среде под влиянием более слабого основания, чем в реакции Канниццаро - этилата алюминия. Механизм этой реакции выяснен. [32]
При конденсации двух молекул альдегида получается альдоль. Аналогичная конденсация протекает и для ацетона. В этих реакциях всегда участвуют а-водородные атомы. [33]
Чтобы выявить состав молекулы альдегида, а затем и ее строение, надо определить, сколько атомов водорода отделяется от каждой молекулы спирта в данной реакции. [34]
Карбонильная группа придает молекулам альдегидов и кетонов повышенную реакционную способность. Кетоны и альдегиды способны вступать в большое число реакций, которые можно объединить в следующие группы: 1) окисления; 2) присоединения; 3) замещения; 4) конденсации. [35]
Благодаря наличию в молекулах альдегидов и кетонов карбонильной группы эти соединения очень активны в химических реакциях. При этом альдегиды гораздо более реакционноспособны, чем кетоны. [36]
Благодаря наличию в молекулах альдегидов и кетонов карбонильной группы эти вещества очень активны в химических реакциях. При этом альдегиды гораздо более реак-ционноспособны, чем кетоны. [37]
По этой реакции одна молекула альдегида окисляет другую до кислоты, а сама при этом восстанавливается до первичного спирта. [38]
В реакции участвуют две молекулы альдегида: одна из них окисляется, другая - восстанавливается. [39]
 |
ЯМР-спектрацетофенона и этилбензола ( показаны только сигналы алкильвых групп. Sadtlor Besearch Laboratories, Inc., 1976. [40] |
Обычно это превращение двух молекул альдегида, содержащих протон при атоме углерода рядом с карбонильной группой, в р-оксиальдегид; процесс катализируется кислотой или основанием. [41]
КОНДЕНСАЦИЯ, взаимодействие двух молекул альдегидов или кетонов друг с другом в присут. [42]
Очень часто сначала несколько молекул альдегида уплотняются, а затем уже конденсируются с амином. [43]
Довольно отчетливо влияние строения молекулы альдегида проявляется лишь в реакции инициирования. Перемещение метальной группы из - положения метакролеина в - положение в кретоновом альдегиде ведет к возрастанию скорости реакции в 35 раз, энергия активации реакции при этом понижается на 2 ккал / моль. [44]
Вероятнее всего донором для восстанавливающейся молекулы альдегида является алкоголят, а не спирт. Однако даже в этом случае интересно было установить путь водорода: имеет ли место непосредственный переход водорода, как в реакции Канниццаро, или в процессе участвует водород растворителя. [45]
Страницы: 1 2 3 4