Примесная молекула

Cтраница 3

В отсутствие геометрического подобия, по-видимому, возможны весьма различные способы взаимного расположения примесных молекул в матрице. Поэтому значения параметров D и Е образуют достаточно широкое распределение. [31]

В какой мере этот результат сохраняется при более адекватном учете структуры кристалла, содержащего примесные молекулы. Как влияет учет анизотропии кристалла на те выводы, которые в гл. I, § 4, были сделаны в связи с формулой Ферстера. Для того чтобы ответить на эти вопросы, необходимо обратиться к вычислению действующего поля в кристаллических решетках. [32]

Схематическое разделение неоднородно уширенной линии при с скр на области локализованных и дел ока ли-зованных состояний. [33]

Это означает, что при с скр в переносе энергии могут участвовать лишь те примесные молекулы, уровни которых лежат в центральной части спектра, причем с ростом с величина д возрастает, а область локализованных состояний падает. [34]

В обоих исследованных системах при добавлении высококристаллического ПП в ПС и ПЭ наблюдались немонотонные смеще-щения спектров примесных молекул, что указывает на немонотонные изменения плотности упаковки макромолекул в переходных слоях с изменением соотношения компонентов. Так, при введении 15 - 20 % ПП в ПС и 5 - - 10 % ПП в ПЭ образуются переходные слои, плотность упаковки макромолекул в которых наибольшая и выше, чем в соответствующих чистых компонентах. [35]

ЭВМ, резкий переход связан с формированием минимальной макроскопической сети, связывающей примесные узлы при критической концентрации Сс примесных молекул. Блюмен и Силби [26], а также Лоринг и Файер [157] предложили аналитические решения. При этом в работе [26] использовались кинетические уравнения для непрерывной среды, а в работе [157] был применен метод функций Грина при решении кинетических уравнений для матрицы плотности примесного кристалла. [36]

В этих условиях возбужденное состояние локального центра, как это было показано в [127], уже охватывает не только примесную молекулу, но также и некоторое число ближайших к примеси молекул растворителя. [37]

Уже установлен ряд реакций, ускоряемых действием слабого внешнего поля: фотохимическая реакция в молекулярном кристалле антрацена, содержащем примесные молекулы, реакция взаимодействия бутиллития с бензилхлоридом в инертном растворителе и др. Особенно следует отметить реакции взаимодействия триплетных возбужденных молекул с молекулярным кислородом. [38]

Аналогичные предыдущим вычисления энергии резонансного взаимодействия молекул примеси друг с другом могут быть выполнены и в тех случаях, когда в примесных молекулах соответствующие переходы дипольно-запрещены. При этом необходимо учесть обменное взаимодействие и высшие мультиполи. [39]

Возвращаясь к гантельной конфигурации междоузельного атома, заметим, что анизотропную деформацию решетки, условно отмеченную стрелками на рис. 50, создает также примесная молекула, не обладающая сферической симметрией. Соответствующий статический точечный дефект иногда называют упругим диполем. Как правило, один и тот же дефект дипольного типа может иметь различные ориентации относительно кристаллографических осей. Поэтому возможны процессы переориентации упругого диполя, в которых находят проявления его динамические свойства. [40]

Статическая модель протекания предполагает, что имеется предельное значение расстояний, на которые может происходить перенос энергии, и пренебрегает динамикой переноса внутри кластеров примесных молекул. Таким образом, для любого кластера, который содержит сверхловушку, вероятность захвата примесного экситона равна единице независимо от того, в какую часть этого кластера попадает экситон. Если условие сверхпередачи ослаблено таким образом, что не все экситоны в кластере, который содержит сверхловушку, будут захвачены, поскольку имеются ограничения, накладываемые конечностью времени жизни экситона и конечностью скорости переноса, то в этом случае говорят о квазистатическом протекании. Термин динамическое протекание применяется в том случае, когда учет времени жизни играет существенную роль в определении как расстояния, на которое происходит перенос, так и максимального числа возможных шагов. Триплетные экситоны в системе C ] 0Hg - C ] 0Dg имеют большое время жизни, и исследование их миграции требует применения динамической модели ( см. разд. Для синглетных экситонов Джентри и Копельман [88, 89] показали, что квазистатическая модель протекания согласуется с экспериментальными данными, которые получены при 7 1 8 К, но не может дать объяснения результатам, соответствующим 4 2 К. С другой стороны, двумерные континуальные модели [26, 157] согласуются с экспериментальными результатами при Т 4 2 К, но не соответствуют данным при Т 1 8 К. [41]

Это обусловлено тем, что в процессе кристаллизации часть примеси захватывается кристаллами основного вещества вследствие образования смешенных кристаллов ( твердых растворов) или вследствие адсорбции примесных молекул на гранях растущих кристаллов. [42]

К-1 представляет собой время жизни примесного экситона, a G - преобразование Лапласа зависящей от времени части функции Грина системы, определяющей вероятность пребывания экситона на какой-либо из множества примесных молекул. Уравнение ( 3) описывает данные при Т 4 2 К только в том случае, когда радиус ферстеровского переноса ( см. разд. [43]

Фазовая диаграмма электрона ( дырки или экситона, взаимодействующего с деформационным потенциалом акустических фононов и поляризационным полем оптических фононов с константами связи g и g2 соответственно, Обозначения даны в тексте. [44]

Потенциальная энергия включает в себя взаимодействие с оптическими и акустическими фононами, а также при наличии примеси дальнодействующую ( Vt) и короткодействующую ( Vs) части взаимодействия с примесной молекулой. Члены потенциальной энергии в формуле (1.4.12.01) также выражены в единицах ширины экситонной зоны В. Дальнодействующая компонента представляет собой кулоновское взаимодействие заряженных частиц, тогда как короткодействующая обусловлена взаимодействием мультиполей. [45]

Страницы: 1 2 3 4