Гибкая молекула

Cтраница 1

Гибкие молекулы способны увеличиваться или уменьшаться под влиянием изменений таких внешних условий, как температура, ионная сила или градиент скорости. Поскольку молекулы РНК построены из коротких, по-видимому, жестких спиральных участков и коротких неупорядоченных участков, они должны обладать ограниченной гибкостью, даже если их спиральные области остаются интактными. Если же разрушается вторичная структура РНК, то возможны структурные переходы и здесь следует ожидать резких изменений гидродинамических свойств. В этом можно убедиться, изучая размеры молекул РНК как функцию температуры или ионной силы методами, которые уже были описаны ( вискозиметрия и седиментация), а также с помощью электронной микроскопии и двулучепреломления в потоке. [1]

Гибкие молекулы ксилана могут быть организованы в фибри лы, что и наблюдается при осаждении ксилана из щелочных рас воров. С помощью электронного микроскопа высокой разреша щей способности установлено, что ксилан образует субфибрил. Фракции чистого 4 - О-метилглюь роноксилана представляют совокупность тонких фибрилл. Пр сутствие во фракции примесей - арабиногалактана или лигни - меняет форму фибрилл. Подвижность полимерных молекул простейших структурных образованиях - пачках ( bundles) ма; и такие образования устойчивы и не изменяются при контакте другими компонентами. Они могут агрегироваться, создавая t лее крупные структурные образования - фибрилы, но при эп сохраняются как отдельные элементы. [2]

Гибкие молекулы ВС перепутаны между собой так, что их звенья не подходят друг к другу вплотную, между отдельными звеньями остается свободное пространство. В это пространство проникают молекулы низкомолекулярной жидкости, заполняя его. [3]

Гибкие молекулы линейного полимера могут и не образовывать пачек, а свертываться в глобулы. Существуют ограненные кристаллы, пространственная решетка которых составлена из глобул. В других случаях глобулы распределены в объеме кристаллического полимера среди кристаллов, составленных из лепестков. [4]

Перепутанные длинные и гибкие молекулы не могут произвести необходимую для этого, требующую огромной энергии активации, сложную перегруппировку, состоящую в распутывании, выпрямлении и упорядочении. Даже кристаллизация из разбавленных растворов, в которых цепные молекулы уже разделены, не может привести к образованию таких решеток, так как для этого требуется еще не менее затруднительное выпрямление запутавшейся в себе самой цепной молекулы и упорядоченная укладка таких выпрямленных молекул. [5]

Для гибких молекул, имеющих конформацию статистического клубка, существующие теории, хотя и дают качественное объяснение самого явления зависимости [ ц ] от g, однако в настоящее время еще не позволяют количественно и однозначно связать его со структурными свойствами молекул. Это обстоятельство усугубляется недостатком имеющегося систематического экспериментального материала. Поэтому изучение этого эффекта в настоящее время не может рассматриваться как вполне разработанный метод количественной характеристики морфологических или гидродинамических свойств цепных молекул. [6]

Способность гибких молекул обратимо изменять свою форму под влиянием внешних воздействий определяет эластические свойства полимеров. [7]

Для гибких молекул, имеющих конформацию статистического клубка, существующие теории, хотя и дают качественное объяснение самого явления зависимости [ г ] от g, однако в настоящее время еще не позволяют количественно и однозначно связать его со структурными свойствами молекул. Это обстоятельство усугубляется недостатком имеющегося систематического экспериментального материала. Поэтому изучение этого эффекта в настоящее время не может рассматриваться как вполне разработанный метод количественной характеристики морфологических или гидродинамических свойств цепных молекул. [8]

Зависимость доли связанных сегментов р для разных типов решетки ( а и среднего числа сегментов РВ в адсорбционной петле ( б от энергии адсорбции. [9]

Для гибкой молекулы достаточно энергии порядка кТ, чтобы более 70 % сегментов контактировало с поверхностью. Так как петли коротки и большинство сегментов находится на поверхности, распределение сегментов вблизи поверхности характеризуется резким максимумом, позволяющим рассматривать адсорбированную молекулу как почти двумерную структуру, аналогичную структуре макромолекулы в монослоях. [10]

Для гибких молекул следует учитывать также третий механизм разупорядочения - конформационное разупорядочение ( А5конф) ( разд. [11]

Структура кристаллического полимера. [12]

При этом длинные гибкие молекулы проходят через несколько кристаллических и аморфных областей, связывая воедино все вещество. Благодаря этому, такие полимеры отличаются высокой прочностью на растяжение в сочетании с хорошей гибкостью. [13]

В случае гибких молекул первая группа времен релаксации так широка, что вторая группа времен ( периоды колеба-иий) не содержит значений времен, практически отличающихся от имеющихся в первой группе. [14]

Скорость перегруппировок гибких молекул зависит не только от величины механического напряжения, но также и от соотношения энергии взаимодействия и энергии теплового движения. Повышение температурь увеличивает энергию теплового движения и ускоряет распрямление и перемещение гибких молекул, находящихся в напряженном состоянии. [15]

Страницы: 1 2 3 4