Гибкая молекула

Cтраница 2

В случае гибких молекул первая группа времен релаксации настолько широка, что вторая ( периоды колебаний) не содержит новых значений времен релаксации. Тогда же, когда мы имеем дело с жесткими полимерными веществами, интервал времен релаксации, относящихся к первой группе, как бы сжимается ( малые времена релаксации в жестких полимерных цепях постепенно исчезают), а периоды колебаний практически не изменяются. [16]

Многие полиэлектролиты имеют гибкие молекулы, вследствие чего электростатическое отталкивание между одноименно заряженными группами может в зависимости от степени ионизации приводить к значительной деформации молекул. Нити полиакриловой кислоты при изменении рН могут самопроизвольно растягиваться или сокращаться в несколько раз ( А. [17]

Ион белка с дискретными зарядами. Точки k и / изображают положения двух зарядов. [18]

Полагают, что гибкие молекулы полиэлектролитов в отсутствие добавленного электролита могут почти полностью вытянуться, и в этом случае они будут подобны длинным стержнеобразным частицам. [19]

Тепловое движение таких гибких молекул проявляется в том, что форма цепи непрерывно изменяется. Такая цепочка под влиянием сложных колебательно-вращательных движений отдельных звеньев принимает самые разнообразные изогнутые конфигурации. Таким образом, в то время как у газов тепловое движение выражается в хаотическом поступательном движении молекул, у каучукоподобных тел оно проявляется в непрерывном изменении формы цепных молекул, которое является следствием хаотических колебательных движений химических групп ( звеньев) молекулы. [20]

Учитывая различные особенности гибких молекул, можно значительно усовершенствовать элементарную теорию столкновений. [21]

Определение молекулярного веса нитеобразных гибких молекул диффузионным методом гораздо более сложно, так как такие молекулы диффундируют иначе, чем сферические частицы, к крторым только и приложимо уравнение Эйнштейна в его обычном виде. [22]

Схематическое изображение изменения температурной зависимости деформации полимера при введении пластификатора ( напряжение и время его действия постоянны. / - чистый полимер. 2 и 3 - пластифицированные полимеры ( содержание пластификатора увеличено в 3 - м по сравнению со 2 - м, 4 - раствор полимера в пластификаторе. [24]

Если полимер обладает гибкими молекулами, то введение пластификатора повышает подвижность структурных элементов в системе, что приводит к снижению значений температур стеклования ( 7 с) и текучести ( Гт) при одновременном их сближении. [25]

Растворение полимеров с линейными гибкими молекулами сопровождается набуханием - процессом, в котором происходит не только диффузия молекул растворяемого вещества в растворителе ( как у низкомолекулярных веществ), но, главным образом, диффузия молекул растворителя в высокомолекулярное соединение. Это связано с тем, что макромолекулы в обычных аморфных полимерах упакованы сравнительно неплотно и в результате теплового движения гибких цепей между ними периодически образуются весьма малые пространства, в которые могут проникать молекулы растворителя, обладающие малыми размерами и большой подвижностью. [26]

Электронномикроскопическое изображение кристаллических пачек поликарбоната.| Схема строения сфе-ролита. [27]

Для полимеров с достаточно гибкими молекулами процессы кристаллизации протекают дальше, не останавливаясь на этой начальной форме. [28]

Действительно, когда такая гибкая молекула окружена подобными же другими гибкими молекулами, то они мешают друг другу. Каждая из них принципиально может принять множество различных изогнутых форм ( конформаций) и в процессе теплового движения фактически их реализует. [29]

Полимер представляет собой систему гибких молекул, состоящих из многочисленных одинаковых элементарных структурных звеньев, соединенных между собой химическими связями в длинные цепи линейного или разветвленного характера. [30]

Страницы: 1 2 3 4