Адсорбированная молекула - кислород
Cтраница 1
Адсорбированные молекулы кислорода, располагаясь на этой плоскости, диссоциируют на атомы, занимающие места ( относительно квадратов, подобных изображенному пунктиром на рис. 160), которые отвечают положению ионов кислорода в решетке f - F Os. Электрическое поле их способствует смещению ионов металла, расположенных в следующем слое, лежащем глубже. Это приводит к образованию слоя окисла толщиной в несколько элементов решетки. [1]
 |
Кинетика окисления дизельного топлива Л ( гидроочи-щенного в контакте с различными горными породами и сталью Ст. 3. [2] |
Стадия II характеризуется превращением адсорбированной молекулы кислорода в поверхностный ион Oz - и одновременным взаимодействием данной ячейки активатора с полярной молекулой углеводорода, дающего слабую водородную связь с поверхностью, в результате чего ослабляется связь водорода с углеводородным радикалом. [3]
 |
Интенсивность сигнала ЭПР в зависимости от длины волны света, падающего на об - 10 разец ( комплекс полишиффова основания с бромом. [4] |
Кроме того, магнитное поле адсорбированной молекулы кислорода может влиять на парамагнитный центр таким образом, что линия ЭПР будет уширяться без изменения общей интенсивности. [5]
Вслед за ним протекает реакция 2 между адсорбированной молекулой кислорода и атомом Н из газовой фазы. [6]
 |
Зависимость удельной каталитической активности ( / и количества Сг5 ( 2 в окиснохромовых катализаторах полимеризации этилена от общего-содержания хрома в катализаторе. [7] |
Таким путем было показано, что при адсорбции кислорода на полупроводниках все адсорбированные молекулы кислорода переходят в новое парамагнитное состояние и что одна из форм адсорбции кислорода образована радикалом перекисного типа. [8]
 |
Кинетические кривые гибели атомов. [9] |
Поскольку оба эти эффекта могут быть обусловлены только взаимодействием магнитных моментов атомов водорода и адсорбированных молекул кислорода, эти факты сами по себе подтверждают высказанное выше предположение о локализации атомов вблизи поверхности. [10]
Как и в [8], мы полагаем, что окисление олефинов на окисном катализаторе происходит при взаимодействии адсорбированных молекул кислорода и углеводорода, причем CiHe и СЬ адсорбируются на разных участках поверхности. [11]
Предполагается, что механизм этого процесса сводится к возбуждению электронов полупроводника, которые захватываются на границе окись цинка - раствор - адсорбированными молекулами кислорода; последние вступают в реакцию с водой и образуют перекись. В данном случае окись цинка выполняет роль трансформатора энергии - f - кванты, поглощенные полупроводником, превращаются в энергию возбуждения электронов полупроводника. В отличие от действия фотонов оптических частот, f - кванты, поглощенные полупроводником, приводят к возбуждению большого числа электронов. [12]
Если угольному катализатору дать возможность адсорбировать кислород при температуре жидкого воздуха, то орто-пара-рав-новесие достигался заметно скорее; возможно, это обусловлено парамагнетизмом адсорбированных молекул кислорода. [13]
Правда, отсюда можно было сделать заключение, что действительный состав кристаллов окиси был РЮз, но мы считаем более правильным предположение о наличии слабо связанных адсорбированных молекул кислорода. [14]
При обсуждении скорости роста тонких слоев окисла в предыдущем разделе принималось, что напряженность электрического поля, устанавливающегося в растущем слое окисла в результате переноса электронов от металла к адсорбированным молекулам кислорода, так мала, что скорость дрейфа ионов через окисел должна быть пропорциональна напряженности поля. [15]
Страницы: 1 2 3