Cтраница 2
На примере антибиотиков природа открывает нам редкий по своему разнообразию и могуществу мир биологически активных молекул. Явление антибиоза известно науке уже давно. [16]
Успешно применяются ЖКК в медицинской диагностике, в создании биокомпозитов, поскольку многие сложные биологически активные молекулы ( ДНК) и макроскопические тела ( вирусы) могут находиться в жидкокристаллическом состоянии. [17]
Полученные соединения ( выход 80 - 90 %) представляют значительный интерес для синтеза биологически активных молекул. [18]
Наличие множества гидрокснльных групп позволяет легко модифицировать целлюлозу путем химического присоединения разнообразных заместителей, например ионогенных групп или биологически активных молекул. Вместе с тем сама целлюлоза химически достаточно инертна и не вступает в реакции с белками, нуклеиновыми кислотами и их компонентами. [19]
Двухцентровая модель - конечному биологическому эффекту предшествуют два физико-химических процесса, разделенных во времени: а) сначала происходит связывание биологически активных молекул с рецепторами; б) затем накопленные на рецепторах молекулы биологически активного вещества ( иногда вместе с белком-рецептором) мигрируют к акцепторам, формируя активные кванты которые оказывают конечный биологический эффект. [20]
Поскольку многие биологически активные вещества в природе находятся в связанном с мембраной состоянии или в форме других нативных сложных структур, хорошо охарактеризованные нерастворимые носители со связанными биологически активными молекулами также представляют собой модели, достойные исследования. Исходя из теоретической и практической значимости полезно знать пространственное распределение ковалентно связанных биологически активных молекул. [21]
Спектроскопия в видимой и ультрафиолетовой областях используется в биохимии для идентификации и количественного анализа соединений, а также для исследования кинетики реакций и конформационных характеристик хромофоров, содержащихся в биологически активных молекулах. Рассмотрим теперь примеры, иллюстрирующие возможности использования спектров поглощения. [22]
Для каких классов биологически активных молекул это утверждение является верным. [23]
Исключительно важное направление применения краун-соединений связано с легкостью их проникновения через биологические мембраны. Если с кра-ун-эфиром связать биологически активную молекулу, то ее транспорт через биологическую мембрану будет значительно облегчен. На этом основана идея создания новых высокоэффективных, так называемых контейнерных лекарственных препаратов. [24]
Например, можно получить сведения о пространственной структуре сложных молекул даже в том случае, если не удается приготовить монокристалл для рентгеноструктурного анализа. Это особенно важно при изучении биологически активных молекул, так как в данном случае ЯМР дает информацию о кон-формациях молекул в условиях, близких к существующим в живых организмах, где исследуемые молекулы проявляют свои биологические функции. [25]
Например, можно получить сведения о пространственной структуре сложных молекул даже в том случае, если не удается приготовить монокристалл для рентгеноструктурного анализа. Это особенно важно при изучении биологически активных молекул, так как в данном случае ЯМР дает информацию о кон-формациях молекул в условиях, близких к существующим в живых организмах, где исследуемые молекулы проявляют свои биологические функции. [26]
На стадии седиментогенеза в составе илов на молекулярном уровне закладывается генетический код породообразующего вещества. Это происходит в процессе самосборки биологически активных молекул ( липидов, аминокислот, углеводов и др.), содержащихся в составе истинного высокомолекулярного раствора - сапропелевого ила. [27]
Поскольку многие биологически активные вещества в природе находятся в связанном с мембраной состоянии или в форме других нативных сложных структур, хорошо охарактеризованные нерастворимые носители со связанными биологически активными молекулами также представляют собой модели, достойные исследования. Исходя из теоретической и практической значимости полезно знать пространственное распределение ковалентно связанных биологически активных молекул. [28]
В таком подходе трудно сопоставить потенциальную спосс5ность к взаимодействию различных донорных или акцепторных центров между собой. По крайней мере на первом этапе разрг5отки количественного подхода оценки и предсказания взаимодействия сложных биологически активных молекул с рецепторами необходимо более простое соотношение. В качестве такого можно рассматривать уравнение Иогансена, согласно которому энтальпия комплексообразования пропорциональна про-изведяию только двух безразмерных величин: фактора г-кислоты ( акцептора Pt) и фактора / - основания ( донора Е): АН - lffnP ( Ej, где АНп - коэффициент, определяемый по ка-кому-иябо стандартному комплексу. [29]
Большие ядерные заряды окружены сильным электромагнитным полем. Это создает условия для тонких каталитических действий и протекания разнообразных реакций путем облегчения перехода биологически активных молекул из одного состояния в другое. Атомы первых двух периодов обладают малой массой и малым магнитным полем, поэтому они могут быть использованы при образовании устойчивых органических структур, но для изменения их состояния требуется большая энергия. [30]