Биологически активная молекула

Cтраница 3

Рамки настоящего доклада не позволяют сделать исчерпывающий обзор литературы. Главной нашей задачей является на примерах работ последних 10 - 15 лет обратить внимание на те возможности дизайна биологически активных молекул, которые представляет анализ структур фуранотерпеноидов некоторых типов. [31]

Вместе с тем нечувствительность формулы Больцмана указывает и на очень малый энергетический эквивалент порядка. Допустим, что одно из распределений по ячейкам в силу тех или иных причин считается упорядоченным ( например, это может быть расположение биологически активных молекул в клетке) - его энтропия будет отличаться от беспорядочного распределения на ничтожно малую величину. Если такое расположение все же оказывается предпочтительным, то, очевидно, в силу не термодинамических. [32]

Теория меншолекуляриых взаимодействий является в настоящее время столь широко разросшейся областью науки, что практически невозможно охватить весь этот огромным и разнородный материал в одной сравнительно небольшой по объему книге. С проявлением межмолекуляриых ( межатомных) сил приходится сталкиваться как при рассмотрении элементарных актов столкновений инертных атомов, так и при изучении процессов взаимодействия сложных биологически активных молекул и макроскопических тел, при исследовании процессов адсорбции па поверхности, при нахождении равновесной геометрии кристаллов и во многих других процессах. Поэтому при отборе материала приходится идти на определенные ограничения. [33]

Обе группы методов достаточно хорошо разработаны и широко используются в биологической и медицинской практике, но неодинаково отражены в литературе. По частной люминесценции биологических объектов имеется много монографий, сборников и обзоров [3-6], в которых подробно сообщается об основных результатах, достигнутых в изучении структуры биологически активных молекул с помощью флуоресцентного метода. [34]

Его применение, однако, не ограничивается только выделением соединений, находящихся - часто в очень небольших концентрациях - в смеси с близкими к ним по свойствам веществами. Специфическое комплексооб-разование позволяет применять этот метод и для отделения биологически активных молекул от денатурированных, например после модифицирования белка, а также и для исследования самого процесса комплексообразования, определения констант устойчивости комплексов и установления различных факторов, оказывающих влияние на этот процесс. [35]

Waring, Biochemical Studies of antimicrobial drugs, 16 Symposium of Society of General Microbiology, 1966, 235, Cambridge), что антимикробное и противомалярийное действие ряда акридиновых производных, в том числе и акрихина ( атебрина), обусловливается их способностью проникать внутрь двойной спирали ДНК. При этом происходят такие изменения физико-химических свойств ДНК, которые позволили прийти к выводу, что молекулы препарата располагаются в ней параллельно парам пурин-пиримпдиновых оснований, расположенным в одной плоскости и соединенным двойными связями. Отсюда и вытекает установленная Альбертом обязательность плоской структуры для биологически активных молекул акридина И его производных. [36]

Waring, Biochemical Studies of antimicrobial drugs, 16 Symposium of Society of General Microbiology, 1966, 235, Cambridge), что антимикробное и противомалярийное действие ряда акридиновых производных, в том числе и акрихина ( атебрина), обусловливается их способностью проникать внутрь двойной спирали ДНК. При этом происходят такие изменения физико-химических свойств ДНК, которые позволили прийти к выводу, что молекулы препарата располагаются в ней параллельно парам пурин-пиримндиновых оснований, расположенным в одной плоскости и соединенным двойными связями. Отсюда и вытекает установленная Альбертом обязательность плоской структуры для биологически активных молекул акридина И его производных. [37]

ФСГ обусловлены р-субъединицей, к-рая приобретает биол. Молекула ФСГ сравнительно легко диссоциирует на субъединицы, напр, под влиянием мочевины или пропионовой к-ты. ФСГ, полученные в результате диссоциации молекулы ФСГ, могут вновь рекомбиниро-вать с образованием биологически активной молекулы ФСГ. Олигосахаридные цепи необходимы для соединения субъединиц и поддержания надлежащей конформации молекулы, защищают полипептидные цепи субъединиц от расщепления пратеолитическими ферментами. [38]

Водородные связи играют важную роль в определении таких свойств, как растворимость, температура плавления и температура кипения, и влияют на форму и устойчивость кристаллической решетки. Они имеют чрезвычайно важное биологическое значение. Например, вода настолько широко распространена в живой материи, что она должна оказывать влияние на химическое поведение многих биологически активных молекул, большинство из которых может образовывать водородные связи. [39]

В последнее десятилетие интерес к черным пленкам возрос в связи с тем, что при известных условиях они моделируют простейшие однокомпонентные двумерные структуры клеточных мембран. Так, в работе [201] изучены черные пленки лецитина. И хотя исследование черных пленок является одним из возможных путей моделирования биомембран, необходимо дальнейшее накопление данных по изучению черных пленок, стабилизованных биологически активными молекулами. [40]

Схемы структуры основных видов жидких кристаллов. а - нематические. 6 - смектические. в - Холестерические. [41]

Жидкие кристаллы состоят из молекул удлиненной или дискообразной формы, взаимодействие между которыми стремится выстроить их в определенном порядке. При высоких температурах тепловое движение препятствует этому и вещество представляет собой обычную жидкость. При температурах ниже критической в жидкости появляется выделенное направление, вдоль которого преюгущественно ориентированы длинные или короткие оси молекул. Сложные биологически активные молекулы ( например ДНК) и даже макроскопические вирусы также могут находиться в жидкокристаллическом состоянии. [42]

Благодаря агрегации ферменты испытывают аллостерический переход при более низком уровне активации, чем мономерная форма. Тенденция к агрегации активной формы значительно больше, чем неактивной. Когда образуется полимерная форма, концентрация активного мономера уменьшается так, что поддерживается равновесие между активной и неактивной формами. По-видимому, агрегация других биологически активных молекул также может индуцировать различные биологические эффекты. Так, в случае ферментов эти эффекты состоят в изменении конфор-мации и маскировке реакционноспособных групп при ассоциации, что вызывает изменение активности. [43]

Хорошо известен ряд примеров важного значения мицедл в живых организмах. Вероятно, наиболее известно участие солей желчных кислот в поглощении жиров, при котором обнаруживается мицеллярная фаза. Существует много других процессов, в которых агрегаты или мицедлярные фазы природных молекул, лекарств или добавленных ПАВ, как можно предполагать, оказывают влияние на бирлогические явления. Одним из методов контроля и хранения биологически активных молекул яцляется самоассоциация или смешанная ассоциация. [44]

Однако в последние два-три десятилетия, когда возникли такие новые разделы общей химии и общей биохимии, как биоорганическая и бионеорганическая ( биокоординационная) химия, положение изменилось. Оказалось, что в биологических процессах органические соединения участвуют не как таковые в чистом виде, а в виде молекул, координированных вблизи ионов или молекул неорганических соединений. Только в результате такой координации возникают соответствующие электронные и геометрические структуры, способные осуществлять ту или иную биологическую функцию. В этом процессе активирования или дезактивирования органических биологически активных молекул могут принимать участие не только классические биоэлементы ( макро - и микроэлементы) такие, как Na, К, Mg, Са, В, V, Mo, Mn, Fe, Со, но и все другие химически активные элементы. Опыт гомеопатии показывает, что все химические элементы, даже в очень небольших ( гомеопатических) количествах оказывают сильное воздействие на живой организм. Естественно предположить, что все химически активные элементы периодической системы, находящиеся вокруг нас постоянно, или в большой, или в малой, или в ничтожной концентрации, всегда находились и находятся внутри живого организма и взаимодействуют с ним, включаясь в органическую структуру молекул или их ассоциатов. Опыт современной экологии также подтверждает эту мысль. [45]

Страницы: 1 2 3 4