Cтраница 2
![]() |
Температурная зависимость 8. [16] |
ДМСО и по числу координированных молекул ДМСО коррелирует с рядом по вытеснительной способности аци-долигандов. [17]
РЕ - доля протонов у координированных молекул воды, РА - Доля протонов в объеме растворителя ( равная приблизительно единице), а остальные символы были определены выше. [18]
![]() |
Замещение Н и ОН - в карбоангидразе В человека цианидом и сульфидом. [19] |
Эти результаты согласуются с присутствием координированной молекулы воды в активном центре карбоангидразы [ уравнение ( 2) ], но не доказывают его. [20]
Если кислотная диссоциация одной из координированных молекул RH очень резко преобладает над кислотной диссоциацией остальных протонсодержащих молекул, то кислотная диссоциация комплексного иона может мало зависеть от химической природы этих пассивных молекул. [21]
![]() |
Фотоэлектронные спектры. [22] |
Отсутствие сдвига большинства уровней в координированной молекуле PF3 указывает на взаимную компенсацию влияния донорных и акцепторных взаимодействий и на слабость взаимодействия лиганд-лиганд. [23]
Для упрощения записи заряды частиц и координированные молекулы воды в формуле комплекса опущены. [24]
По истечении некоторого среднего времени жизни координированная молекула воды переходит в массу раствора и становится свободной. [25]
Это объясняется высокой делокализацией я-электронов у координированных молекул дипиридила, что способствует сближению геометрических структур окисленной и восстановленной форм и облегчает перенос электрона. [26]
Перенос электрона между лигандом ( включая координированную молекулу растворителя) и центральным атомом металла часто происходит через процесс разрыва связи. [27]
Коттон и др. [297] предполагают, что координированная молекула воды ( или, возможно, ион гидроксила, поскольку оптимум активности наблюдается в диапазоне рН 8 - 10) вовлекается в каталитический механизм гидролиза фосфатных эфиров. Эта гипотеза получает косвенное подтверждение при химических исследованиях. [28]
Здесь, как и в дальнейшем, координированные молекулы растворителя ( в случае водных растворов координированные молекулы воды) опущены. [29]
Второй активный компонент должен обладать способностью вытеснять оставшиеся координированные молекулы воды из координационной сферы формально нейтрального комплекса и, таким образом, делать его менее гидрофильным. [30]