Гибкая цепная молекула
Cтраница 1
Гибкие цепные молекулы, помещенные в поле сдвиговых напряжений, испытывают значительную деформацию, что приводит к увеличению вязких потерь. Таким образом, эффекты деформации и ориентации для гибких цепных молекул частично компенсируют друг друга. В связи с этим [ т) ] й зависит от g в меньшей степени, чем b ] ] g для жестких стержнеобразных частиц. [1]
Достаточно гибкие цепные молекулы при определенных условиях принимают сферич. [3]
Раствор гибких цепных молекул, даже если в нем практически отсутствует полимолекулярность ( идеально узкая фракция), всегда механически и оптически полидисперсен, причем полидисперсность является полидисперсностью формы, поскольку в молекулярной системе имеет место распределение молекул по конформациям. [4]
Раствор гибких цепных молекул, даже если в нем практиче ски отсутствует полнмолекулярность ( идеально узкая фракция), всегда механически и оптически полидисперсен, причем полидисперсность является полидисперсностью формы, поскольку в молекулярной системе имеет место распределение молекул по конформациям. [5]
Хаотически перепутанные гибкие цепные молекулы не могут упаковываться достаточно плотно, тогда как весь имеющийся экспериментальный материал свидетельствует о высокой плотности упаковки полимеров. [6]
Поэтому фрагменты гибких цепных молекул длиной порядка а обладают почти сферической симметрией, и их двулучепреломление близко к нулевому. [7]
Само наличие больших и гибких цепных молекул приводит к возникновению ряда новых свойств, которые отсутствуют у низкомолекулярных веществ. [8]
При растворении же гибких цепных молекул в низкомолекулярных жидкостях, как показал ряд тщательных исследований, энтропия смешения обычно значительно превышает энтропию смешения идеальной системы, причем тем больше, чем больше молекулярный вес полимера. Аномальло большая энтропия смешения при растворении полимеров, превышающая в сотни и тысяч раз идеальную, объясняется тем, что при этом сильно возрастает возможность движения в растворе отдельных участков ( сегментов) гибких цепных молекул. Можно считать, что в растворе сегменты макромолекул играют, по существу, роль отдельных кинетических единиц. [9]
 |
Зависимость величины элек. [10] |
В отличие от гибких цепных молекул без вторичной структуры жесткие спиральные молекулы ПБГ в растворе обнаруживают большое положительное двойное лучепреломление в электрическом поле [144], что указывает на высокую упорядоченность их внутренней структуры. В переменном электрическом поле наблюдается резкая частотная зависимость постоянной Кер-ра, указывающая на ди-польный характер процесса ориентации и релаксации. [11]
В отличие от гибких цепных молекул без вторичной структуры жесткие спирали ПБГ в растворе обнаруживают большое положительное двойное лучепреломление в электрическом поле [145], что указывает на высокую упорядоченность их внутренней структуры. [12]
При растворении же гибких цепных молекул в низкомолекулярных жидкостях, как показал ряд тщательных исследований, энтропия смешения обычно значительно превышает энтропию смешения идеальной системы, причем тем больше, чем больше молекулярный вес полимера. Аномально большая энтропия смешения при растворении полимеров, превышающая в сотни и тысяч раз идеальную, объясняется тем, что при этом сильно возрастает возможность движения в растворе отдельных участков ( сегментов) гибких цепных молекул. Можно считать, что в растворе сегменты макромолекул играют, по существу, роль отдельных кинетических единиц. [13]
 |
Зависимость величины электрического двойного лучепреломления Апш ( в относительных единицах в растворах ПБГ в хлороформе от частоты. [14] |
В отличие от гибких цепных молекул без вторичной структуры жесткие спиральные молекулы ПБГ в растворе обнаруживают большое положительное двойное лучепреломление в электрическом поле [144], что указывает на высокую упорядоченность их внутренней структуры. [15]
Страницы: 1 2 3 4