Гибкая цепная молекула

Cтраница 3

Поскольку при их смешении взаимное мешающее действие гибких цепных молекул не изменяется, то никаких дополнительных комбинаций конформаций, кроме перестановок макромолекул друг с другом, не возникает. Поэтому молярная энтропия смешения таких двух полимеров не имеет дополнительных источников, обусловленных гибкостью цепей, и оказывается постоянной и равной идеальной энтропии смешения. Следовательно, с возрастанием степеней полимеризации смешиваемых полимеров удельная ( отнесенная к 1 г) энтропия смешения будет неограниченно убывать. В то же время тепловой эффект смешения, отнесенный к 1 г вещества, будет оставаться неизменным. В этом случае оказываются верными те рассуждения, которые ошибочно были применены когда-то к рассмотрению растворения полимеров с гибкими цепями в низкомолекулярных растворителях. [31]

В аморфных полимерах процессы; перегруппировки участков гибких цепных молекул развиваются с различными скоростями, 8 зависимости от размера этих участков. [32]

Особенность течения в полимерах состоит в том, что длинные гибкие цепные молекулы полимера не могут перемещаться как единое целое. Деформация вязкого течения осуществляется путем последовательного перемещения сегментов макромолекул, которые тем легче переходят в соседнее положение, чем больше запас тепловой энергии в системе, т.е. чем выше температура и чем слабее они связаны с соседними сегментами макромолекулы и с сегментами соседних молекул. [33]

Концентрационная зависимость. [34]

Этот результат, по-видимому, является общим для растворов гибких цепных молекул и означает практически обращение в нуль коэффициента ks выражения (5.39) в 6-точке. [35]

В книге не рассматриваются методы определения коэффициентов вращательной диффузии гибких цепных молекул в связи с тем, что в работах [2, 3, 26, 42, 43] обсуждаются эти вопросы. [36]

Концентрационная зависимость коэффициента диффузии фракций винилнафталина. [37]

Этот результат, по-видимому, является общим для растворов гибких цепных молекул и означает практически обращение в нуль коэффициента ks выражения (5.39) в 6-точке. [38]

Высокоэластические деформации, характерные для всех полимеров, состоящих из гибких цепных молекул, связаны с явлением упругого последействия - эти деформации исчезают после снятия нагрузки, но не мгновенно, а после некоторого времени. Величина высокоэластических деформаций зависит от многих факторов: времени действия нагрузки, скорости нагружения, температуры и других. Высокоэластичность относится, в отличие от упругости, к числу реономных свойств. [39]

Зависимость An f ( g) для жестких частиц и гибких цепных молекул выглядит по-разному. [40]

В линейных полимерах имеется два типа взаимодействий между атомами: вдоль гибких цепных молекул действуют значительные силы химической связи, а в поперечном направлении - сравнительно незначительные силы межмолекулярного взаимодействия. Поэтому при приложении механической силы в последнем направлении можно легко расщепить пучок молекулярных цепей. Ис-ходя из этого, можно сделать вывод, что чем меньше подвиж-ность цепных молекул и, следо-вательно, чем больше силы межмолекулярного взаимодействия, тем равномернее должны распределяться напряжения в материале. [41]

В линейных полимерах имеется два типа взаимодействий между атомами: вдоль гибких цепных молекул действуют значительные силы химической связи, а в попереч-яом направлении - сравнительно незначительные силы межмолекулярного взаимодействия. Поэтому при приложении механической силы в последнем направлении можно легко расщепить пучок молекулярных цепей. Исходя из этого, можно сделать вывод, что чем меньше подвиж-ность цепных молекул и, следо-вательно, чем больше силы межмолекулярного взаимодействия, тем равномернее должны распределяться напряжения в материале. [42]

Высокомолекулярные соединения, как известно, состоят из большого числа длинных, гибких цепных молекул, имеющих различную конфигурацию. [43]

Это значение на два порядка выше величин, получаемых обычно для гибких цепных молекул без вторичной структуры. [44]

В этом случае приложенное напряжение не может исчезнуть и вызывает деформацию гибких цепных молекул, проявляющуюся в форме обратимой высокоэластической деформации. [45]

Страницы: 1 2 3 4