Активированная молекула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Закон Вейлера: Для человека нет ничего невозможного, если ему не надо делать это самому. Законы Мерфи (еще...)

Активированная молекула

Cтраница 3


Таким образом, доля активированных молекул и, следовательно, скорости реакции зависят от концентрации комплексообра-зователя ( Е ], а также от его сродства к субстрату, определяемому через KES - Если КЕФ больше Кф и не зависит от KES, то чем сильнее связывание субстрата, тем выше скорость реакции.  [31]

Константа скорости реакции превращения активированной молекулы в продукт реакции не зависит от температуры, а константа равновесия между активированными и исходными молекулами зависит от температуры соответственно изохоре Вант-Гоффа.  [32]

С повышением температуры количество активированных молекул в системе возрастает, следовательно растет и скорость реакции.  [33]

Определение частот нормальных колебаний активированной молекулы возможно в приближении независимости движения по координате реакции от колебательного движения по другим степеням свободы.  [34]

35 Параметры некоторых фотохимических реакций в газовой фазе. [35]

В зависимости от характеристики активированной молекулы ( или активных частиц, на которые она распадается) квантовый выход может принимать различные значения, например от тысячных долей до миллиона. Характеристика же активированных молекул или активных частиц зависит в основном от времени их жизни, что, в свою очередь, связано с их стабильностью. Чем дольше существует активированная молекула или активная частица, образовавшаяся при ее диссоциации, тем с большим квантовым выходом осуществляется фотохимическая реакция.  [36]

Какую структуру следует приписать активированной молекуле этилхлорида, если ее распад включает непосредственное расщепление на этилен и хлористый водород. Какое приближенное значение должна при этом иметь энергия активации ( разд.  [37]

Придумайте механизм столкновений, включающий активированные молекулы, стадии активации, дезактивации и распада, который бы давал приведенное выше кинетическое уравнение при применении стационарного приближения. В метане отсутствуют какие-либо примеси.  [38]

Известно [254], что даже активированные молекулы реагируют между собой только в том случае, если они определенным образом ориентированы относительно друг друга. Как уже отмечалось, все кристаллические ускорители, сера и активаторы являются молекулярными кристаллами, которые способны вступать в интенсивное межмолекулярное взаимодействие при их смешении друг с другом даже при обычных температурных условиях [239], что является одним из определяющих факторов дальнейших превращений в смесях этих компонентов при повышении температуры.  [39]

За счет экзотермичности реакции образуются активированные молекулы ацетальдегида, распадающиеся при температурах ниже температуры его обычного распада ( 700 С) на радикалы - СН3 и - СНО.  [40]

41 Переход двухатомной молекулы из основного состояния в устойчивое активированное состояние. [41]

Предположим, что потенциальную энергию активированной молекулы, рассмотренной в предыдущем разделе, можно изобразить перевернутой параболой, как показано на рис. 2.2. В идеально статической системе в этом случае может быть достигнуто подлинное, хотя и метастабильное равновесие. В реальных системах, однако, такие равновесия всегда неустойчивы.  [42]

При вязком течении происходит перемещение активированных молекул от одного временного положения равновесия к другому. При движении молекула может менять свою ориентацию или сохранять ее неизменной. В случае дипольной релаксации активированные молекулы всегда изменяют ориентацию.  [43]

44 Переход двухатомной молекулы из основного состояния в устойчивое активированное состояние.| Переход двухатомной молекулы из основного состояния в метастабильное активированное состояние. [44]

Предположим, что потенциальную энергию активированной молекулы, рассмотренной в предыдущем разделе, можно изобразить перевернутой параболой, как показано на рис. 2.2. В идеально статической системе в этом случае может быть достигнуто подлинное, хотя и метастабильное равновесие. В реальных системах, однако, такие равновесия всегда неустойчивы.  [45]



Страницы:      1    2    3    4