Cтраница 3
Таким образом, доля активированных молекул и, следовательно, скорости реакции зависят от концентрации комплексообра-зователя ( Е ], а также от его сродства к субстрату, определяемому через KES - Если КЕФ больше Кф и не зависит от KES, то чем сильнее связывание субстрата, тем выше скорость реакции. [31]
Константа скорости реакции превращения активированной молекулы в продукт реакции не зависит от температуры, а константа равновесия между активированными и исходными молекулами зависит от температуры соответственно изохоре Вант-Гоффа. [32]
С повышением температуры количество активированных молекул в системе возрастает, следовательно растет и скорость реакции. [33]
Определение частот нормальных колебаний активированной молекулы возможно в приближении независимости движения по координате реакции от колебательного движения по другим степеням свободы. [34]
![]() |
Параметры некоторых фотохимических реакций в газовой фазе. [35] |
В зависимости от характеристики активированной молекулы ( или активных частиц, на которые она распадается) квантовый выход может принимать различные значения, например от тысячных долей до миллиона. Характеристика же активированных молекул или активных частиц зависит в основном от времени их жизни, что, в свою очередь, связано с их стабильностью. Чем дольше существует активированная молекула или активная частица, образовавшаяся при ее диссоциации, тем с большим квантовым выходом осуществляется фотохимическая реакция. [36]
Какую структуру следует приписать активированной молекуле этилхлорида, если ее распад включает непосредственное расщепление на этилен и хлористый водород. Какое приближенное значение должна при этом иметь энергия активации ( разд. [37]
Придумайте механизм столкновений, включающий активированные молекулы, стадии активации, дезактивации и распада, который бы давал приведенное выше кинетическое уравнение при применении стационарного приближения. В метане отсутствуют какие-либо примеси. [38]
Известно [254], что даже активированные молекулы реагируют между собой только в том случае, если они определенным образом ориентированы относительно друг друга. Как уже отмечалось, все кристаллические ускорители, сера и активаторы являются молекулярными кристаллами, которые способны вступать в интенсивное межмолекулярное взаимодействие при их смешении друг с другом даже при обычных температурных условиях [239], что является одним из определяющих факторов дальнейших превращений в смесях этих компонентов при повышении температуры. [39]
За счет экзотермичности реакции образуются активированные молекулы ацетальдегида, распадающиеся при температурах ниже температуры его обычного распада ( 700 С) на радикалы - СН3 и - СНО. [40]
![]() |
Переход двухатомной молекулы из основного состояния в устойчивое активированное состояние. [41] |
Предположим, что потенциальную энергию активированной молекулы, рассмотренной в предыдущем разделе, можно изобразить перевернутой параболой, как показано на рис. 2.2. В идеально статической системе в этом случае может быть достигнуто подлинное, хотя и метастабильное равновесие. В реальных системах, однако, такие равновесия всегда неустойчивы. [42]
При вязком течении происходит перемещение активированных молекул от одного временного положения равновесия к другому. При движении молекула может менять свою ориентацию или сохранять ее неизменной. В случае дипольной релаксации активированные молекулы всегда изменяют ориентацию. [43]
![]() |
Переход двухатомной молекулы из основного состояния в устойчивое активированное состояние.| Переход двухатомной молекулы из основного состояния в метастабильное активированное состояние. [44] |
Предположим, что потенциальную энергию активированной молекулы, рассмотренной в предыдущем разделе, можно изобразить перевернутой параболой, как показано на рис. 2.2. В идеально статической системе в этом случае может быть достигнуто подлинное, хотя и метастабильное равновесие. В реальных системах, однако, такие равновесия всегда неустойчивы. [45]