Флуоресцирующая молекула

Cтраница 1

Люминесцентная лампа. а внешний вид. б ] схематическое изображение люминесцентной лампы. 1 - слой люминофора. 2 - ультрафиолетовое излучение. 3 - атомы ртути. 4 - - электрон. 5. [1]

Флуоресцирующие молекулы можно ковалентно связывать с определенными молекулами и затем эту систему ввести в исследуемый объект. Такие молекулы называются флуоресцентными метками. Примером является использование флуоресцентно-меченых антител. Если добавить такие антитела к суспензии смеси клеток, то они связываются только с теми из них, на поверхности которых находятся специфические к данному антителу антигены. Возникает яркая люминесценция определенных клонов клеток, наблюдаемая в люминесцентном микроскопе. Данная методика используется в иммунологических исследованиях крови. [2]

Флуоресцирующую молекулу можно ввести в аморфную область твердого кристаллического полимера или, если полимер находится в растворе, в растворитель. [3]

Если флуоресцирующая молекула жестко прикреплена к макромолекуле, то изучение поляризации таких флуоресцирующих комплексов позволяет определить величину константы вращательной диффузии молекулы полимера. Чаще всего используется химическое присоединение флуоресцирующего вещества к макромолекуле с последующим изучением поляризации в растворах, не содержащих свободного флуоресцирующего красителя. [4]

Определение концентрации флуоресцирующих молекул всегда являлось трудной задачей, для решения которой необходимы абсолютная калибровка флуориметра и строгий контроль режимов его работы в процессе измерений. Трудности значительно возрастают при переходе к дистанционной флуори-метрии. [5]

Время жизни т флуоресцирующей молекулы в возбужденном состоянии находится в интервале 10 - 9 - 10 - 7 сек. Следовательно, любой релаксационный процесс, протекающий поблизости от флуоресцирующей молекулы, может быть изучен в этот промежуток времени. Большинство описанных в этой главе методов, использующих флуоресцентную технику, заключается в определении соотношения времени жизни т флуоресцирующей молекулы в возбужденном состоянии и времени релаксации р полимерной системы. Времена релаксации полимерных систем лежат в области от 10 - 9 сек до нескольких секунд или даже часов. Небольшие движения сегментов гибких полимерных цепей в растворе характеризуются величинами р от 10 - 9 до 10 - 7 сек. Такие процессы относятся к области микроброуновского движения. С другой стороны, вращательное движение изолированной макромолекулы как целого описывается временами релаксации, меняющимися от 10 - 7 сек для таких компактных макромолекул, как яичный альбумин, до 10 - 4 сек и больше для полимеров с жесткими палочкообразными цепями. Времена релаксации гибких изолированных макромолекул как целого находятся в промежутке между этими экстремальными значениями. В случае гибких или вытянутых полимерных молекул межмолекулярное взаимодействие растет с увеличением концентрации и оказывается заметным даже при низких концентрациях. Критическая концентрация, наблюдаемая для гибких молекул, зависит от молекулярного веса и соответствует началу перекрывания доменов полимерных цепей. [6]

Передача энергии от флуоресцирующей молекулы к молекуле тушителя может происходить на значительно больших расстояниях, чем радиус столкновения, если молекула тушителя поглощает при более длинных волнах, чем флуоресцирующая молекула. [7]

Для определения дипольного момента флуоресцирующих молекул в первом возбужденнном синглетном состоянии достаточно иметь обычное экспериментальное оборудование. [8]

Длительность жизни возбужденного состояния флуоресцирующей молекулы часто обусловливает перенос электронной энергии на полимер, что приводит к сенсибилизирующему эффекту. Разрыв связей в полиэтилене требует энергии - 70 ккал / молъ. Следовательно, сенсибилизация полиэтилену добавками может быть исключена, если энергия возбужденного состояния А меньше 70 ккал / молъ. Флуоресцирующие УФ-абсорберы с такими низкими уровнями возбуждения электронов обычно сильно окрашены, что значительно снижает их практическую ценность. [9]

Иногда это сопровождается окислением флуоресцирующей молекулы до перекиси, но не всегда. [10]

Важно помнить, что взаимодействие флуоресцирующей молекулы с данной средой может быть сложным. Например, присутствие среды может приводить к тому, что рассеяние внутренней энергии будет необратимым, но в то же время и более медленным. [11]

Рассмотрены также вопросы связи внутреннего вращения флуоресцирующей молекулы, вращательной деполяризации и тушения флуоресценции при бимолекулярных процессах с локальной или микроскопической вязкостью среды. [12]

Вероятности передачи энергии молекуле 02 от флуоресцирующей молекулы А чрезвычайно способствует то обстоятельство, что этот процесс происходит с сохранением общего суммарного электронного спина системы как целого. [13]

Резонансное взаимодействие обнаружено при передаче энергии от флуоресцирующей молекулы к молекуле тушителя. Если молекула тушителя поглощает при более длинных волнах, чем флуоресцирующая, то передача энергии может происходить на значительно больших расстояниях, чем радиус столкновения. Расстояние, на котором осуществляется перенос энергии, для систем антрацен-перилен, перилен-рубрен достигает 50 - 100 А. Такой резонансный перенос приписывают дальнодействую-щему диполь-дипольному взаимодействию. [14]

До сих пор речь шла об изотропных растворах флуоресцирующих молекул, где поляризация флуоресценции определяется только анизотропией возбуждения. Однако в природе существуют среды, в которых молекулы расположены не хаотично, а полностью или частично ориентированы, например волокна искусственного шелка. Молекулы можно ориентировать и различными искусственными способами: электрическим или магнитным полем, ориентацией в потоке жидкости ( использование эффекта Максвелла) и др. Наиболее простым способом является изготовление анизотропных пленок, прокрашенных флуоресцирующим веществом. [15]

Страницы: 1 2 3 4