Сложная органическая молекула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Вы молоды только раз, но незрелым можете оставаться вечно. Законы Мерфи (еще...)

Сложная органическая молекула

Cтраница 1


Сложные органические молекулы, какими являются люминесцентные химические реактивы, имеют многочисленные электронные и колебательные энергетические уровни.  [1]

Сложные органические молекулы обычно прямо не диссоциируют при поглощении света в области спектральных максимумов. Большое число близкорасположенных электронных состояний, множество колебательных мод - все это приводит к увеличению вероятности безызлучательных переходов. Таким образом, какое-то одно возбужденное состояние, расположенное ниже предела диссоциации, может безызлучательно перейти в другое возбужденное состояние, лежащее выше предела диссоциации. Подобные процессы для малых молекул носят название предиссоциации, физические принципы которой объясняются в этом разделе.  [2]

Для сложных органических молекул расшифровать расчетным путем наблюдаемые частоты и отнести их к колебаниям тех или иных связей и группировок в молекуле практически невозможно. Однако возможен иной путь. Изучают и сравнивают спектры ряда гомологов или аналогов и стремятся выявить характеристические частоты для определенных классов соединений.  [3]

У сложных органических молекул особенно характерный вид имеют спектры поглощения в области инфракрасного излучения.  [4]

Пиролиз сложных органических молекул может также происходить вследствие образования свободных радикалов и цепей.  [5]

Для сложных органических молекул расшифровать расчетным путем наблюдаемые частоты и отнести их к колебаниям тех или иных связей и лруппировок в молекуле практически невозможно. Однако возможен иной путь.  [6]

Для сложных органических молекул расшифровать расчетным путем наблюдаемые частоты и отнести их к колебаниям тех или иных связей и группировок в - молекуле практически невозможно. Однако возможен иной путь.  [7]

В сложных органических молекулах некоторым сочетаниям атомов ( химическим связям) часто соответствуют вполне определенные дипольные моменты. Так, например, радикал С-О обладает дипольным моментом 0 7 - 10 - 18, а радикал СО обладает моментом 2 3 - Ю 18 эл.  [8]

В более сложных органических молекулах расположение атомов может быть различным, и, следовательно, возможно существование изомеров. Различие в расположении атомов в молекулах цианатов и фульминатов легко обнаружить, так как каждая молекула содержит всего несколько атомов.  [9]

В обычных сложных органических молекулах с четным числом валентных электронов все элементарные магнитные моменты вращающихся и движущихся электронов взаимно компенсируются. В свободных же радикалах имеется неспаренный электрон, спин-момент и орбитальный момент которого оказываются нескомпенсированными, что проявляется в наличии постоянного магнитного момента.  [10]

Ферменты - очень сложные органические молекулы, представляющие собой глобулярные белки. Их каталитические центры состоят их ряда атомных групп, природа и взаимное расположение которых в пространстве строго детерминировано, что, собственно, и определяет каталитическую активность фермента.  [11]

Ферменты - очень сложные органические молекулы, представляющие собой глобулярные белки, Их каталитические центры состоят их ряда атомных групп, природа и взаимное расположение которых в пространстве строго детерминировано, что, собственно, и определяет каталитическую активность фермента.  [12]

В биодеградации сложной органической молекулы обычно участвуют несколько разных ферментов.  [13]

Спектр флуоресценции сложной органической молекулы, состоящей из множества уширенных по различным причинам ( столкновения, быстрые релаксационные процессы, межмолекулярные взаимодействия) и перекрывающихся электронно-колебательно-вращательных линий является сплошным, иногда с более или менее выраженной колебательной структурой, иногда без ее признаков. Поэтому частота спектрально суженного в селективном резонаторе излучения лазера на электронно-колебательных переходах может быть непрерывно перестроена в пределах значительной части широких полос флуоресценции.  [14]

Исследование химиками-спектроскопистами достаточно сложных органических молекул, начавшееся приблизительно с 1935 года, распространилось на ближнюю инфракрасную область, и, пожалуй, ни один из физических методов определения структуры не развивался с такой быстротой, как инфракрасные спектры поглощения и раман-спектроскопия. Инфракрасные спектры обладают существенными преимуществами перед спектрами ближней ультрафиолетовой и видимой областей, поскольку они пригодны для соединений любого типа и дают значительно больше сведений о структуре; однако недостатками этих спектров являются большая сложность и значительно меньшая возможность теоретического истолкования с помощью приближенных методов. Действительно, применение инфракрасной спектроскопии для качественного структурного анализа сложных молекул оказывается почти полностью эмпирическим.  [15]



Страницы:      1    2    3    4