Сложная органическая молекула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если третье лезвие бреет еще чище, то зачем нужны первые два? Законы Мерфи (еще...)

Сложная органическая молекула

Cтраница 3


В природе2 катализаторами органических реакций служат сложные органические молекулы ( ферменты), которые сами асимметричны.  [31]

Экспертная система OCSS помогает планировать синтез сложных органических молекул. ЭС анализирует молекулы-цели, предположенные специалистом-химиком, распознавая функциональные группы, цепи, кольца, избыточность или симметрию скелета молекулы, применяя к ним химические преобразования и оценивая получающиеся структуры молекул с точки зрения корректности, единственности и простоты. Система реализована на ЭВМ DEC PDP-1 в Гарвардском университете. ЭС SECS помогает химикам синтезировать сложные органические молекулы. Специалист-химик задает структуру желаемой молекулы, а ЭС порождает план создания такой молекулы из набора более простых молекул - строительных блоков. Этот план представляет собой в основном последовательность химических реакций, применяемых к функциональным группам атомов. ЭС с помощью специалиста-химика ищет путь от молекулы к более простым молекулам до тех пор, пока не определит маршрут от молекулы-цели до строительных блоков. SECS реализована на Фортане.  [32]

Ввиду явной нецелесообразности канонической поатомной записи сложных органических молекул все известные поатомные системы кодирования являются неканоничными. Поатомные коды структурных формул, как правило, представляют собой ту или иную модификацию ( 0 1) матрицы инциденций графа. Приводим изображение некоторого графа и соответствующей ему матрицы инциденций.  [33]

34 Энергетические переходы при люминесценции. а резонансная флуоресценция ( г / л г / воз5 Ал Авоз. б стоксова флуоресценция ( г / л воз. Ал АВОЗ. б стоксова фосфоресценция ( г / л В0з. Ал АВОЗ. г ] антистоксова люминесценция ( г / л г / воз. Ал Авоз. жирные стрелки - поглощательные переходы. пунктирные стрелки - безызлучательные переходы. обычные стрелки - излучательные переходы. [34]

Один из механизмов фосфоресценции реализуется в сложных органических молекулах. Затем молекула из возбужденного состояния 3 переходит безызлучательно в некоторое метастабильное состояние, переход из которого в основное состояние маловероятен. Наконец, из состояния 2 молекула переходит в основное состояние /, испуская фотон с энергией, меньшей, чем энергия возбуждающего фотона.  [35]

Представляет интерес введение 14С и 3Н в сложные органические молекулы с помощью реакций атомов отдачи. В частности, прямым контактом органических соединений с газообразным тритием - 3Н2 ( или иначе Т2) осуществляется синтез меченого органического соединения: благодаря радиоактивному распаду одного из атомов молекулы Т - Т другой атом приобретает свойства, позволяющие ему внедриться в молекулу вместо атома протия. Этот метод начал широко использоваться в практике.  [36]

Мономерными звеньями нуклеиновых кислот являются нуклеотиды - сложные органические молекулы, состоящие из азотистых оснований, остатка пентозы ( ри-бозы или дезоксирибозы) и фосфорной кислоты.  [37]

38 Основные пики отрицательных ионов в спектрах ароматических углеводородов. [38]

Одним из достаточно информативных способов установления структуры сложных органических молекул является масс-спект-рометрия отрицательных ионов.  [39]

В условиях вихревого слоя интенсивно протекает деструкция сложных органических молекул.  [40]

41 Схема прибора С. Миллера. [41]

В настоящее время ряд процессов абиогенного синтеза сложных органических молекул, входящих в состав клеточных организмов, осуществлен в лабораторных условиях.  [42]

Часто бывает необходимо оценить размеры и форму довольно сложных органических молекул, структура которых не была точно определена. В настоящем Приложении показаны некоторые пути решения этой задачи. Речь идет не о получении данных высокой степени точности, а скорее о грубой оценке простыми методами; такая оценка может помочь в разрешении вопросов структурной химии.  [43]

Механическую модель имеет смысл применять только к относительно сложным органическим молекулам, поскольку именно в них проявляется преимущество переносимости эмпирических постоянных. Разумеется, можно разработать анализ деформаций простых молекул ( Н2О, Н2О2 и пр. Между тем для анализа больших классов органических молекул требуется сравнительно небольшое число эмпирических параметров.  [44]

Чем предложенная схема отличается от обычной схемы флуоресценции сложных органических молекул.  [45]



Страницы:      1    2    3    4