Сложная органическая молекула
Cтраница 2
Для не слишком сложных органических молекул результаты расчета по методу структурных групп удовлетворительно совпадают с экспериментальными данными, как это видно из следующего примера. [16]
В случае более сложных органических молекул электронные переходы могут, кроме того, происходить в определенных группировках или в определенной связи, не производя немедленного изменения потенциальной энергии у других связей. Акт поглощения не возбуждает в этих условиях все колебания, свойственные молекуле, а только присущие определенной группировке. [17]
Система SYNCHEM-2 синтезирует сложные органические молекулы без помощи и указаний со стороны химика. ЭС пытается найти последовательность реакций синтеза органических соединений, превращающих набор доступных исходных материалов в молекулу-цель. [18]
В результате ионизации сложных органических молекул положение электронных уровней их основного и возбужденного состояний изменяется, поэтому энергия возбуждения молекул и их ионов становится разной. В соответствии с этим если при изменении рН среды меняется степень ионизации вещества, то изменяются и спектры поглощения и флуоресценции их растворов. Например, при переходе от рН 7 к рН 4 граница поглощения раствора слабого основания акридина смещается к красному концу спектра на 35 ммк; изменение такого же порядка наблюдается при этом и в положении максимума флуоресценции. В растворах хинина недиссоциированное основание совсем не флуоресцирует, у его одноосновного катиона свечение фиолетовое, у двухосновного - голубое. Изменение цвета флуоресценции при ионизации находит практическое применение при использовании флуоресцентных индикаторов; некоторые из них, входящие в набор ИРЕА, приведены в табл. П-1. В связи с влиянием диссоциации на интенсивность флуоресценции флуориметрирование веществ, обладающих кислотно-основными свойствами, необходимо выполнять при заданном постоянном значении рН среды. [19]
Вполне понятно, что сложная органическая молекула может легко и необратимо разрушиться даже при слабом неблагоприятном воздействии, например при легком нагревании, в то время как про стые неорганические молекулы не претерпевают изменений даже при жесткой обработке. [20]
Ионизацию и диссоциативную ионизацию сложных органических молекул можно осуществить различными приемами; в соответствии с условиями процесса они подразделяются на два типа. [21]
При расчете дипольных моментов сложных органических молекул по векторной схеме предпочитают пользоваться не моментами отдельных связей, а так называемыми групповыми моментами, характеризующими значение и направление вектора диполь-ного момента молекулы, содержащей ту или иную группу атомов ( заместитель) X, связанную с фенильным ( С6Н5) или метальным ( СН3) радикалом. [22]
В реакциях с участием сложных органических молекул число возможных промежуточных продуктов становится очень большим. Направить подобные процессы по определенному химическому пути удается только с помощью катализаторов, обладающих высокой специфичностью. В отсутствие подобных направляющих факторов процесс разветвляется по столь многим каналам, что точное количественное его описание становится неосуществимым. Для такого рода сложных процессов большую пользу могут принести модельные кинетические схемы, приближенно описывающие сложную и запутанную совокупность многообразных элементарных реакций последовательностью нескольких стадий. Каждая из этих стадий заменяет целую группу параллельных и последовательных ре акций: участвующие в ней вещества не конкретизируются химически, но определяются только символически. Для каждой стадии подбирается простое кинетическое уравнение, приближенно выражающее ее кинетику. [23]
Лжетеория резонанса - мезомерии конструирует сложные органические молекулы путем суперпозиции нескольких распростертых ВЕЮ времени и размазанных в пространстве ф-облаков. [24]
Уже давно известно, что сложные органические молекулы, как, например, нафталин, фосфоресцируют после оптического возбуждения. После того как молекула, основное состояние которой является синглетным, возбуждается в первое синглетное возбужденное состояние, она может потерять энергию и спуститься в расположенное ниже триплетное возбужденное состояние. Излучательный переход ( фосфоресценция) из такого состояния в основное происходит сравнительно медленно, так как переход запрещен по мультиплетности. Поскольку в триплетном состоянии молекула имеет два неспаренных электрона, теоретически возможно получить ее спектр ЭПР. [25]
Накопление экспериментальных данных по взаимодействию сложных органических молекул с ионизирующими электронами показало, что предположение о преимущественно простом разрыве связей в процессе диссоциативной ионизации не находит подтверждения. [26]
В некоторых физиологических ситуациях деградация сложных органических молекул приводит, наоборот, к образованию компонентов цикла, как это уже было показано на примере окисления жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов ( § 8.3), приводящего к образованию сукцинилкофермента А. Поэтому необходимо и наличие противоположного процесса, приводящего к превращению компонентов цикла, играющих каталитическую роль, в сгораемые компоненты. [27]
Накопление экспериментальных данных по взаимодействию сложных органических молекул с ионизирующими электронами показало, что предположение о преимущественно простом разрыве связей в процессе диссоциативной ионизации не находит подтверждения. [28]
 |
Полусферическая модель воды.| Шаростержневая и полусферическая модель метана.| Полусферические модели этилена ( а и б и бензола ( в. [29] |
При переходе к рассмотрению строения более сложных органических молекул возникает проблема вращения вокруг связей. [30]
Страницы: 1 2 3 4