Cтраница 1
![]() |
Примеры геометрической изомерии циклических соединений. [1] |
Хиральная молекула и ее зеркальное изображение - это разные соединения и потому являются изомерами. Они называются оптическими изомерами, потому что по-разному действуют на поляризованный свет. По причинам, которые будут объяснены ниже, их обозначают как () - и ( -) - изомеры. [2]
Хиральные молекулы существуют в виде пар энантиомеров ( см. Изомерия), различающихся только знаком оптич. Оптическая активность), к-рое связано с конфигурацией. Если в молекуле содержится более одного хирального фрагмента, то она существует в виде диастереомеров, различающихся по физ. [3]
Хиральные молекулы проявляют оптическую активность. [4]
Хиральная молекула может содержать один или несколько элементов хиралыюсти, в последнем случае они могут принадлежать к одному или разным классам хиральности. [5]
Хиральная молекула, центром хираль-ности которой является атом углерода, может быть записана в общем виде Cabde, отражающем ее основную особенность: наличие у этого атома углерода четырех различных заместителей. [6]
Хиральная молекула - молекула, которая несовместима со своим зеркальным изображением. [7]
Простейшие хиральные молекулы - это те, в которых атом углерода имеет четыре различных лиганда, т.е. атомы или группы атомов, находящиеся в вершинах тетраэдра. Все аминокислоты, встречающиеся в природе, хиральные, за исключением глицина. [8]
Поскольку хиральные молекулы оказывают воздействие на плоскополяризованный свет, их еще называют оптически активными. [9]
Все хиральные молекулы являются молекулами оптически активных соединений, поэтому молекулы всех оптически активных соединений хиральны. Таким образом, существует полное соответствие между хиральностью и оптической активностью. [10]
Все хиральные молекулы являются молекулами оптически активных соединений и, наоборот, молекулы всех оптически активных соединений хиральны. Оптическая активность проявляется во вращении плоскости поляризации плоскополяризованного света; особое значение она имеет среди природных веществ ( см. гл. [11]
Однако хиральные молекулы проявляют анизотропию поляризуемости, которая зависит от того, левую или правую спиральность имеет циркулярно поляризованный луч. Например, левый цир-кулярно поляризованный луч может замедлиться сильнее правого. [12]
Все хиральные молекулы оптически активны, и все молекулы оптически активных соединений хиральны. [13]
Все хиральные молекулы оптически активны, и все молекулы оптически активных соединений хиральны. Такое соответствие является преимуществом понятия хиральности по сравнению с понятием асимметрии, поскольку оптически активные молекулы могут обладать нек-ры-ми элементами симметрии ( см. также Диссимметриче-ские ионообменные смолы. [14]
Примеры хиральных молекул, количественно разделенных с по мощью газовой хроматографии на комплексообразующих оптически активных хелатах металлов. [15]