Хиральная молекула

Cтраница 4

Может возникнуть вопрос: почему только хиральные молекулы вращают плоскость поляризации света. [46]

Хиральиые объекты.| Ахиральные объекты ( плоскости симметрии показаны цветом. [47]

В виде энантиомеров могут существовать только хиральные молекулы. [48]

В принципе, тетраэдрическую модель хиральной молекулы перед проецированием можно располагать в пространстве по-разному, не только так, как указано выше. Неукоснительно должно выполняться единственное требование: связи, образующие на проекции горизонтальную линию, должны быть направлены в сторону наблюдателя, а вертикальные связи - в пространство за плоскостью чертежа. Полученные таким образом проекции мож о с помощью весьма несложных процедур принести к стандартному виду. Ниже приведены примеры, иллюстрирующие эти процедуры. [49]

Химически одинаковые атомы или группы хиральной молекулы анизохронны и проявляются как различные в спектрах ЯМР, их наз. Такие группы в ахиральной молекуле энантиотопны и становятся анизохронными при взаимод. [50]

Взаимодействие прохиральной молекулы с ферментом ( схема. [51]

Одинаковые атомы или группы в хиральных молекулах, замещение которых приводит к получению диастереомеров, называются диастереотопными. На или Нб, в любом из энантиомеров яблочной кислоты ( атом С-2 которой является асимметрическим) ведет к одному из диастереомеров винной кислоты. Замещение другого атома водорода приводит к получению другого диастереомера. Таким образом, в молекуле яблочной кислоты атомы водорода На и Нб при С-3 диастереотопны. [52]

Сахара - это углеводы, представляющие собой хиральные молекулы, принадлежащие к D-ряду. [53]

Правило последовательности используется для обозначения конфигурации хиральных молекул. [54]

Впервые доказательство справедливости данного выше определения хиральных молекул получено при исследовании изомерных четвертичных аммонийных солей со спирановым атомом азота IV, V, VIII и IX. Поэтому эти три изомера должны быть хиральными. И действительно, они были получены в оптически активной форме. Однако изомер VIII относится к группе S4, т.е. ахирален, и получить его в оптически активной форме нельзя. [55]

АСИММЕТРИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ, приводит к образованию хиральной молекулы из прохиральной ( эпантиоселек-тивный синтез) или к возникновению нового хирального фрагмента в молекуле, уже имеющей элемент хиралыюсти ( диастереоселективный синтез), причем разл. Можно осуществить с участием в качестве реагента оптически активного соед. [56]

Страницы: 1 2 3 4