Дифференциальная емкость

Cтраница 1

Дифференциальная емкость зависит от потенциала ( такие зависимости приведены в гл. Ранние измерения на ртути привели к неверным выводам, поскольку не учитывалось загрязнение электрода следами сильно адсорбирующихся органических примесей, которые содержались в электролите. Этот основной источник ошибок был обнаружен Проскурниным и Фрумкиным [20], которые впервые осуществили надежные измерения. [1]

Кривые дифференциальной емкости для 0 1 М растворов KPF6. [2]

Дифференциальная емкость, измеренная в минимуме на катодной ветви кривой емкость - потенциал, никак не связана с макроскопической диэлектрической постоянной для этого типа растворителей. Однако емкость падает с увеличением молекулярного веса растворителя, что позволяет предположить пропорциональность ее толщине, а не диэлектрической постоянной внутреннего слоя. Это подтверждается близким совпадением значений емкости для пар изомеров диметилформамид - N-метил-ацетамид и диметилацетамид - N-метилпропионамид, тогда как диэлектрические постоянные изомеров в каждой паре различаются примерно в 5 раз. [3]

Дифференциальная емкость, рассчитанная из электрокапиллярных кривых или измеренная непосредственно, зависит от потенциала электрода. Она имеет минимальное значение в области потенциалов, примыкающих к потенциалу незаряженной поверхности ртути в данном растворе. Для растворов, не содержащих поверхностно-активных веществ, величина емкости в точке максимума электрокапиллярной кривой закономерно уменьшается по мере разбавления раствора. [4]

Дифференциальная емкость, рассчитанная из электрокапиллярных кривых или измеренная непосредственно, зависит от потенциала электрода. Она имеет минимальное значение в области потенциалов, примыкающих к потенциалу незаряженной поверх-лости ртути в данном растворе. Для растворов, не содержащих поверхностно-активных веществ, величина емкости в точке максимума электрокапиллярной кривой закономерно уменьшается по мере разбавления раствора. [5]

Механизм для измерения давления. [6]

Дифференциальная емкость включена в схему LC-uocia, питаемого от генератора звуковой частоты на транзисторах. [7]

Дифференциальная емкость, рассчитанная из электрокапиллярнЫх кривых или измеренная непосредственно, зависит от потенциала электрода. Она имеет минимальное значение в области потенциалов, примыкающих к потенциалу незаряженной поверхности ртути в данном растворе. Для растворов, не содержащих поверхностно-активных веществ, значение емкости в точке максимума электрокапиллярной кривой закономерно уменьшается по мере разбавления раствора. [8]

Дифференциальная емкость является важным параметром, характеризующим двойной электрической слой, следовательно, электрод определяет величину емкостного тока. Дифференциальная емкость зависит также от наличия в растворе поверхностно-активных веществ. [9]

Дифференциальная емкость, рассчитанная из электрокапиллярных кривых пли измеренная непосредственно, зависит от потенциала электрода. Она имеет минимальное значение в области потенциалов, примыкающих к потенциалу незаряженной поверхности ртути в данном растворе. Для растворов, не содержащих поверхностно-активных веществ, значение емкости в точке максимума электрокапиллярной кривой закономерно уменьшается по мере разбавления раствора. [10]

Дифференциальная емкость двойного электрического слоя ртутного электрода в растворе чистого сульфата натрия и с добавкой н-геп-тилового спирта. [11]

Дифференциальная емкость является важным параметром, характеризующим двойной электрический слой ( см. также гл. XIV), и сильно зависит от потенциала, особенно при наличии адсорбции поверхностноактивных веществ. В области потенциалов, при которых поверхностноактивное вещество находится на поверхности электрода в адсорбированном состоянии, наблюдается уменьшение дифференциальной емкости двойного электрического слоя. [12]

Дифференциальная емкость двойного слоя определяется выражением Cd dQ / dcp, в котором Q - заряд поверхности электрода. В постоянном по составу растворе Ci является функцией потенциала электрода. [13]

Дифференциальная емкость нелинейного конденсатора обращается в нуль на участке кулон-вольтной характеристики, параллельной оси абсцисс. [14]

Дифференциальная емкость двойного слоя представляет собой термодинамическую величину, равную второй производной поверхностного натяжения по потенциалу или первой производной поверхностной плотности заряда по потенциалу. Таким образом, поверхностное натяжение и поверхностная плотность зарядов могут быть получены интегрированием с, точностью до констант интегрирования. Это дает возможность разложить наблюдаемую емкость на катионную и анионную компоненты и путем интегрирования последних по потенциалу получить долю зарядов двойного слоя, обусловленных отдельно катионами и анионами. Благодаря тому, что одпоатомные катионы, по-видимому, никогда не хемосорбируются на ртути, для расчета потенциала внешнего гельмгольцевского ( Гуи) слоя можно применять теорию диффузного двойного слоя Гуи - Чапмапа. Из этого потенциала можно вычислить копцептрациюанионов в диффузной части двойного слоя и, так как уравнение термодинамики дает величину общего ло-перхностного избытка анионов на границе фаз, по разности найти поверхностный избыток специфически адсорбированных анионов. Бажно отметить, что те части расчета, которые по являются строгими с термодинамической точки зрения, тем не менее твердо обоснованы и но окапывают существенного влияния на окончательный результат. Следовательно, результаты теоретически хорошо обоснованы. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5