Электронно-возбужденная молекула
Cтраница 3
В качестве чувствительного индикатора взаимодействий электронно-возбужденных молекул с другими частицами использована способность возбужденных молекул флюоресцировать. [31]
В результате рекомбинации РП может образоваться электронно-возбужденная молекула в синглетном или триплетном состоянии, в дальнейшем эта возбужденная молекула может высветить квант света. Такой процесс называется рекомбинационной люминесценцией. [32]
Если в системе идет непрерывное образование электронно-возбужденных молекул с избытком колебательной энергии, то установившееся среднее значение колебательной энергии электронно-возбужденной молекулы, найденное по интенсивности электронно-колебательных полос, будет зависеть от соотношения скоростей колебательной релаксации и опустошения электронного уровня за счет спонтанных переходов с излучением. [33]
Из экспериментальных данных по колебательной релаксации электронно-возбужденных молекул при всей ограниченности этих данных, по-видимому, можно сделать заключение о том, что, как правило, их колебательная релаксация осуществляется быстрее колебательной релаксации тех же молекул в основном электронном состоянии. Об этом также свидетельствуют следующие факты. [34]
Предположим для определенности, что распад электронно-возбужденных молекул происходит из триплетного состояния, так что геминальные радикальные пары образуются в триплетном спиновом состоянии. [35]
Такие стадии связаны с колебательно - и электронно-возбужденными молекулами либо с перестройкой активных центров. [36]
 |
Тушение флуоресценции хинина в воде. [37] |
Можно заключить, что скорость, с которой электронно-возбужденные молекулы растворенных веществ теряют энергию возбуждения, определяется диффузией. [38]
 |
Тушение флуоресценции хинина в воде. [39] |
Можно заключить, что скорость, с которой электронно-возбужденные молекулы растворенных веществ теряют энергию возбуждения, определяется диффузией. [40]
Процесс испускания света конкурирует с безызлучатель-ными процессами дезактивации электронно-возбужденных молекул. Если вероятность безызлучательных процессов такова, что время жизни возбужденного состояния сокращено до 10 - 10 сек, то испускания света молекулой из этого состояния практически не происходит. Молекулы в более высоком синглетно-возбужденном 5 2-состоянии вследствие большой вероятности процесса внутренней конверсии ( S 2 - - 1) безызлучательно переходят за время 10 - 13 - 10 11 сек в Si-состояние. [41]
Успешно применяются люминесцентные измерения при изучении быстрых реакций электронно-возбужденных молекул. В результате протекания таких реакций интенсивность флуоресценции ( люминесценции) исходного соединения уменьшается, происходит тушение флуоресценции. Эти реакции тушения конкурируют с дезактивацией возбужденных молекул по другим механизмам. [42]
Успешно применяются люминесцентные измерения при изучении быстрых реакций электронно-возбужденных молекул. В результате протекания таких реакций интенсивность флуоресценции исходного соединения уменьшается, происходит тушение флуоресценции. Реакции тушения конкурируют с дезактивацией возбужденных молекул по другим механизмам. [43]
При всей ограниченности экспериментальных данных по колебательной релаксации электронно-возбужденных молекул, по-видимому, можно сделать заключение о том, что, как правило, их колебательная релаксация осуществляется быстрее колебательной релаксации тех же молекул в основном электронном состоянии. Существуют, по крайней мере, три причины большой скорости колебательной релаксации электронно-возбужденных молекул. Во-первых, поскольку возбужденные молекулы характеризуются большим радиусом электронной оболочки, силы взаимодействия между сталкивающимися частицами медленнее убывают с расстоянием, чем для молекул в основном состоянии. [44]
Успешно применяются люминесцентные измерения при изучении быстрых реакций электронно-возбужденных молекул. В результате протекания таких реакций интенсивность флуоресценции ( люминесценции) исходного соединения уменьшается, происходит тушение флуоресценции. Эти реакции тушения конкурируют с дезактивацией возбужденных молекул по другим механизмам. [45]
Страницы: 1 2 3 4