Центросимметричная молекула

Cтраница 1

Центросимметричные молекулы требуют особого внимания. Для таких молекул трансляции Та всегда относятся к типу и, так как операция 5 / [ см. (11.12) ] обращает знаки вибронных координат, определенных в системе осей, жестко закрепленных в молекуле. [1]

Если центросимметричная молекула находится в своей равновесной конфигурации, то операция ( 5 / не изменяет положения ядер в пространстве, и поэтому она не изменяет углов Эйлера. Следовательно, операция ( 5, группы молекулярной симметрии и операция i молекулярной точечной группы связаны соотношением [ ср. [2]

У центросимметричных молекул, принадлежащих, например, к точечной группе симметрии О2н, возможен тип симметрии Аи, которому не принадлежат ни одна из проекций электрического диполь-ного момента и ни одна из компонент тензора поляризуемости ( см. табл. IX. [3]

Цепи и слои, выводимые из центросимметричных. [4]

Для центросимметричных молекул функция t / eej всегда имеет центр инверсии. Это означает, что к некоторой исходной молекуле всегда можно подвести две другие так, что они окажутся в оптимальных и притом энергетически эквивалентных положениях. [5]

Как для центросимметричных молекул ( 1 2 4 5-тетрахлорбен-зол [9], тетрахлоргидрохинон [10]), так и для нецентросимметрич-ных ( пентахлорфенол [11], 2 5-дихлоранилин [12]) рентгенострук-турный анализ заметно облегчается благодаря данным ЯКР об ориентации молекул в элементарной ячейке. Поэтому для молекул, имеющих два атома хлора в орто - или мета-положениях, ориентация бензольного кольца может быть определена с точностью до предположения о копланарности заместителя и кольца. [6]

Последовательное действие операций С2х, /. J и р ( 2 на искаженную. [7]

Точечная группа центросимметричной молекулы типа этилена содержит операцию г, и поэтому эта операция заслуживает особого внимания. [8]

Рентгенографическими измерениями установлено, что в кристаллическом состоянии центросимметричная молекула 2 2 - ДП плоская и имеет транс - конфигурацию. Длины связей обычные для молекулы пиридина. [9]

Измерение дипольных моментов, как уже говорилось, позволяет различить центросимметричные молекулы по их нулевому дипольному моменту. [10]

Mj), поэтому вращательные переходы в любом виброшюм состоянии центросимметричной молекулы остаются запрещенными даже при учете колебательно-вращательных и ровибронных взаимодействий. Электронные спиновые функции в обоих случаях ( а) и ( б) Гунда должны относиться к типу g; поэтому вращательные переходы остаются запрещенными и при учете спин-орбитального взаимодействия. Только взаимодействия, зависящие от ядерных спинов, могут активизировать чисто вращательные переходы в центросимметричной молекуле. Такие переходы относятся к типу орто - пара, а для их активизации требуется наличие в молекуле тождественных ядер. Наиболее вероятно, что такие переходы могут наблюдаться в одном из двух близкорасположенных электронных состояний, одно из которых относится к g - типу, а другое - к u - типу; в этом случае магнитное взаимодействие ядерных спинов с электронными спинами ( из fins. [11]

Правила отбора позволяют также довольно легко установить, что полносимметричные колебания центросимметричных молекул проявляются в спектрах комбинационного рассеяния и не обнаруживаются в инфракрасных спектрах. При совершении этих колебаний момент остается неизменным, а поляризуемость изменяется в сильной степени. Напротив, в случае антисимметричных колебаний дипольный момент изменяется, а поляризуемость остается практически постоянной. Поэтому соответствующие частоты активны в инфракрасном спектре и не активны в спектре комбинационного рассеяния. [12]

Представление дипольного момента [ г молекулы как векторной суммы моментов щ и ц2 ДВУХ связей или групп. При значениях угла ф между направлениями моментов [ гг и ( Х2, превышающих 90, имеет место ча. [13]

Этот результат представляет собой частный случай общего положения, что дипольные моменты центросимметричных молекул, в которых все групповые моменты компенсируются противоположно направленными моментами идентичных групп, равны нулю. [14]

Симметрия потенциальных функций цепей. [15]

Страницы: 1 2 3