Cтраница 3
Типы симметрии компонент avs тензора поляризуемости совпадают с типами симметрии произведений ( ТУТК), указанными в таблицах характеров групп МС, приведенных в приложении А. Колебательный переход разрешен в комбинационном рассеянии, если произведение типов симметрии колебательных состояний содержит тип симметрии по крайней мере одной из компонент тензора поляризуемости. Поэтому наиболее интенсивные колебательные полосы ( фундаментальные колебания) в спектре комбинационного рассеяния соответствуют переходам из основного колебательного состояния в возбужденные состояния ( для которых До / - 1) нормальных колебаний, типы симметрии которых совпадают с типами симметрии компонент тензора поляризуемости. Так как тензор поляризуемости центросимметричных молекул относится к g - типу ( он является прямым произведением двух векторов Та, относящихся к u - типу), в спектрах комбинационного рассеяния таких молекул могут быть активными только колебания g - типа. В противоположность этому все активные полосы в инфракрасных спектрах центросимметричных молекул относятся к и-типу. Следовательно, в центросимметричных молекулах действует принцип исключения, согласно которому одна и та же основная полоса не может быть активной одновременно в инфракрасном спектре и в спектре комбинационного рассеяния. Определение числа фундаментальных полос, активных в инфракрасном спектре и в спектре комбинационного рассеяния, оказывает большую помощь при выявлении симметрии равновесной конфигурации жесткой молекулы. [31]
Типы симметрии компонент avs тензора поляризуемости совпадают с типами симметрии произведений ( ТУТК), указанными в таблицах характеров групп МС, приведенных в приложении А. Колебательный переход разрешен в комбинационном рассеянии, если произведение типов симметрии колебательных состояний содержит тип симметрии по крайней мере одной из компонент тензора поляризуемости. Поэтому наиболее интенсивные колебательные полосы ( фундаментальные колебания) в спектре комбинационного рассеяния соответствуют переходам из основного колебательного состояния в возбужденные состояния ( для которых До / - 1) нормальных колебаний, типы симметрии которых совпадают с типами симметрии компонент тензора поляризуемости. Так как тензор поляризуемости центросимметричных молекул относится к g - типу ( он является прямым произведением двух векторов Та, относящихся к u - типу), в спектрах комбинационного рассеяния таких молекул могут быть активными только колебания g - типа. В противоположность этому все активные полосы в инфракрасных спектрах центросимметричных молекул относятся к и-типу. Следовательно, в центросимметричных молекулах действует принцип исключения, согласно которому одна и та же основная полоса не может быть активной одновременно в инфракрасном спектре и в спектре комбинационного рассеяния. Определение числа фундаментальных полос, активных в инфракрасном спектре и в спектре комбинационного рассеяния, оказывает большую помощь при выявлении симметрии равновесной конфигурации жесткой молекулы. [32]
Для обеих кристаллических модификаций как СКР, так и спектры инфракрасного поглощения ( ИКС), в основных чертах одинаковы и отвечают транс-изомеру молекулы. Причину этого, как нам кажется, следует искать в неупорядоченности ориентации молекул в решетке в последнем случае. Кроме того, как спектр комбинационного рассеяния, так и ИК-спектр низкотемпературной модификации содержит некоторые дополнительные линии, не наблюдающиеся в аналогичных спектрах выше точки полиморфного превращения. Сюда относятся, например, частоты СКР 157, 247, 794, 1120 и 1457 см - Обращает на себя внимание, что некоторые из этих значений близки по величине к частотам линий, наблюдающихся в ИКС. И, наоборот, линия 1446 см-1 ИКС проявляется с частотой 1441 см-1 в СКР. Создается впечатление, что ряд линий 1 2-дихлорэтана в случае низкотемпературной модификации кристалла проявляется одновременно в обоих спектрах. Этот экспериментальный факт не может быть совмещен с известными правилами отбора для центросимметричной молекулы. Напрашивается предположение, что молекула 1 2-дихлорэтана в кристалле низкотемпературной модификации теряет свой центр симметрии. Это возможно, если молекула попадает в общее положение в решетке и ее транс-конфигурация оказывается искаженной действием межмолекулярных сил. [33]