Ненасыщенная молекула

Cтраница 2

Зависимость скорости конверсии Кконв. [16]

Известно, что симметричные ненасыщенные молекулы или не полимеризуются или же полимеризуются значительно труднее, чем несимметричные. Поэтому введение заместителя в молекулу этилена значительно увеличивает его способность к полимеризации, притом в тем большей степени, чем менее симметричной становится молекула при замещении. [17]

Схемы образования радикалов. [18]

Возможно, что большие ненасыщенные молекулы, например молекулы Cs. Присутствие ацетилена, как промежуточного продукта, было установлено неоднократно при разложении и окислении углеводородов, диацетилен был обнаружен и в продуктах пиролиза ацетилена. Образование радикала С2 также наблюдалось при реакции ацетилена с радикалами ОН, - продуктами диссоциации паров воды; радикалы ОН обычно образуются в углеводородных пламенах. [19]

Возможно, что большие ненасыщенные молекулы, например молекулы Се, образуют центры кристаллизации графита - молекулы Сб и радикалы Сг. Присутствие ацетилена, как промежуточного продукта, было установлено неоднократно при разложении и окислении углеводородов, диацетилен был обнаружен и в продуктах пиролиза ацетилена. Образование радикала Са также наблюдалось при реакции ацетилена с радикалами ОН, - продуктами диссоциации паров воды; радикалы ОН обычно образуются в углеводородных пламенах. [20]

Перициклическими называются реакции ненасыщенных молекул, которые протекают через циклическое переходное состояние. Таких реакций в органической химии очень много, и обычно их подразделяют на три основные группы, перечисленные ниже. [21]

Электронное сопряжение в ненасыщенной молекуле, находящейся в нормальном ( невозбужденном) состоянии, называют мезомерией. [22]

Присоединение карбокатиона к ненасыщенной молекуле - - это стадия, обратная фрагментации. Следует подчеркнуть, что независимо от природы, строения и размера карбокатиона и олефина реакция присоединения всегда экзотермична. Необходимо также отметить, что возможность присоединения карбокатиона к любому из олефинов, имеющемуся в системе, существеннейшим образом затрудняет анализ механизма превращений углеводородов, так как не позволяет однозначно решить вопрос о том, является ли тот или иной углеводород первичным продуктом или он образовался из продукта присоединения. [23]

Присоединение катиона к ненасыщенной молекуле ( олефину) зависит от силы кислоты, наличия агентов, стабилизирующих катион, химической инертности и диэлектрической проницаемости среды. При рассмотрении таких кислотно-основных реакций следует принимать во внимание природу как основания ( в данном случае углеводорода), так и кислоты. Если углеводород не является сильным основанием, то для осуществления присоединения необходима сильная кислота. [24]

Комплексы металлов с ненасыщенными молекулами бывают двух типов. В первом из них металл образует новую ст-связь с одним из атомов углерода олефина. [25]

Кетовинилированию способны подвергаться и нейтральные ненасыщенные молекулы с повышенной электронной плотностью кратной связи. [26]

Присоединение кислорода к концам ненасыщенной молекулы наблюдается не только в случае конъюгированных диенов. [27]

Присоединение свободного радикала к ненасыщенной молекуле растворителя или присутствующего в растворе вещества-непредельного соединения-также приводит к возникновению цепи. [28]

Ионы Н присоединяются к ненасыщенным молекулам мономера, например к молекулам изобутилена ( стр. [29]

Полярное присоединение воды к неполярным ненасыщенным молекулам типа R - СвС - R или RCH - CHR катализируется электрофиль-ными ионами - металлов или кислотами Льюиса. Так, соли ртути хорошо известны как катализаторы гидратации и гидрохлорирования ацетиленов. [30]

Страницы: 1 2 3 4