Cтраница 1
Литиевые еноляты, получаемые непосредственно из кетонов или из енольных производных ( см. разд. [1]
Литиевые еноляты, получаемые по реакции триметилсилило-вых эфиров енолов [172, 174] или енолацетатов [174] с метилли-тием или при действии диизопропйламида лития на кетоны [68, 174 - 176] ( см. разд. [2]
Литиевые еноляты, получаемые по реакции триметилсилило-вых эфиров енолов [172, 174] или енолацетатов [174] с метиллп-тием или при действии диизопропиламида лития на кетоны [68, 174-176] ( см. разд. [3]
Литиевые еноляты сложных эфиров чрезвычайно легко взаимодействуют и со многими другими электрофилъными реагентами. [4]
Броммагние-вые и литиевые еноляты кетонов обладают двойственным характером реакций ( по кетонно: у типу и по енольному типу), подобным двойственному характеру таутомерных оксоенолов. Это их поведение не есть следствие ни таутомерного равновесия оксо - и енольной форм, ни диссоциации с двойственным реагированием мезомерного аниона, а является следствием сопряжения М - О и С - С связей. [5]
Вместо литиевых енолятов в смешанной альдольной конденсации можно с успехом использовать еноляты бора - винилоксибораны. [6]
Успешному ацилнровапию литиевых енолятов ацилхлоридами акция 16) способствуют низкие температуры. [7]
Успешному ацилнровапню литиевых енолятов ацилхлоридам акция 16) способствуют низкие температуры. [8]
Успешному ацилнровапню литиевых енолятов ацилхлоридами ( реакция 16) способствуют низкие температуры. [9]
С бромом или иодом литиевые еноляты эфиров уже при-78 образуют эфиры а-галогенкарбоновых кислот с высоким выходом. [10]
С бромом или иодом литиевые еноляты эфиров уже при-78 образуют эфиры а-галогенкарбоновых кислот с высоким выходом. [11]
Отработка условий, при которых литиевые еноляты определенного строения не находятся в равновесии с другими возможными изомерами, стала возможной при введении в практику более специфических реакций образования енолятов, чем простой отрыв протона. [12]
Отработка условий, при которых: литиевые еноляты определенногс строения не находятся в равновесий с другими возможными изомерами стала возможной при введении в практику более специфических реакций образования енолятов, чем простои отрыв протона. [13]
Айрланд н Мюллер [5] сообщили, что литиевые еноляты аллн-ловых эфиров при комнатной или немного более высокой температуре быстро перегруппировываются в соответствующие у 6-ненасыщениые кислоты. [14]
Для уменьшения тенденции к образованию диалкилпроизводных целесообразно алкилироватъ литиевые еноляты в апротонных малополярных растворителях ( ТГФ, ДМЭ) при возможно более низкой температуре. [15]