Cтраница 1
Разделение моно - и диэтиланилинов можно также проводить, действуя на смесь оснований концентрированной соляной кислотой. Хлористоводородная соль моноэтил-анилина выкристаллизовывается, и ее центрифугируют; из нее получают основное количество моноэтиланилина как такового. Оставшаяся смесь может быть превращена в диэтиланилин и Этилбензиланилин дейспшем хлористого бензила и соды по методике, описанной выше. [1]
Методы разделения моно - и дигидроперекисей л-диизопро-пилбензола 27 2829 в большинстве случаев основаны на селективной щелочной экстракции27 30, но большая часть твердой ди-гидроперекиси может быть отделена с помощью простого фильтрования оксидата. [2]
Методы разделения моно - и дигидроперекисей л-диизопро-пилбензола 272а 29 в большинстве случаев основаны на селективной щелочной экстракции27 30, но большая часть твердой ди-гидроперекиси может быть отделена с помощью простого фильтрования оксидата. [3]
Для оптимального разделения моно - и олигосахаридов был использован следующий линейный градиент буферного раствора при объемной скорости потока 1 15 мл / мин при 50 С. [4]
При атом наиболее полное разделение моно - и диэтиловых эфиров ПКК проходило при начальной скорости азота 60 мл / мин и при увеличении температуры колонки, с момента ввода пробы, от 140 до 210 со скоростью 5 в минуту. [5]
Исследован метод разделения моно -, ди -, окси - и кето - карбоновых кислот путем газожидкостной хроматографии на хроматографе ИС-1ООО с дифференциальным рефрактометром. [6]
В этом параграфе описывается разделение моно -, ди - i; полигалоидзамещенных углеводородов. Разделение гало-идпроизводных некоторых органических соединений ины классов приведено лишь для большей наглядности. [7]
В работе [77] описывается разделение моно - и диглицеридов на силикагеле G, пропитанном борной кислотой. [8]
Другим распространенным применением лигандообменлого механизма является разделение моно - и олигосахаридов, а также поли-ольных соединений. Разделение происходит за счет образования ли-гандного комплекса с ионом металла, иммобилизированным на поверхности катионообменной смолы. В разделение вовлечены также такие механизмы, как сайз-эксклюзия, распределительный механизм, гидрофобная адсорбция, а также электростатическое притяжение и огталкивание. [9]
Однако, надо сказать, что полного разделения моно -, ди -, триэтиленгликолей в данных работах не достигнуто. [10]
По следняя система в особенности подходит для разделения моно - и дигалогенпроизводных флуоресцеина. [11]
В работе [ 31J описано применение силикагеля для разделения моно - и олигосахаридов. Для разделения 10 мг Сахаров достаточно 1 г силикагеля. [12]
Распределительная хроматография на ионообменных смолах была с успехом применена для разделения моно - и олигосахаридов, альди-тов и производных Сахаров, не содержащих ионогенных группировок, например гликозидов и частично метилированных Сахаров. [13]
Исходя из этих предпосылок, были подобраны условия при которых достигается полное разделение моно - и диэфира этилеягли-коля и лауриновой кислоты и их оксиэтилированннх гомологов с различным содержанием 03 в молекуле, свободной не вступившей в реакцию жирной кислоты и полиэтиленгликолей. [14]
![]() |
Разделение т. РНК на метилированном альбумине. [15] |