Разделение моно
Cтраница 2
Хроматография полинуклеотидов не привела к таким блестящим результатам, как при разделении моно - и олигонуклеотидов. Однако в сочетании с другими методами ( противоточное распределение, специфические химические методы) хроматографический метод благодаря простоте и надежности широко используется для выделения, разделения и характеристики нуклеиновых кислот. [16]
Система 1 используется для разделения многоатомных спиртов, системы 2 и 3 - для разделения моно - и дисаха-ридов, полиоксикислот. [17]
Колонка с привитой фазой несколько меньшей полярности и другой селективностью дала аналогичное, но худшее разделение моно - ДНФГ производных. [19]
Геймана является необходимость применения хлоруксусной к-ты, которая получается хлорированием дорогой ледяной уксусной кислоты с последующим разделением моно -, ди - и трихлорпроизводных. На BASF еще в 1912 г. нашел применение родственный фенилглициновому хлоргидриновый синтез. [20]
 |
Хроматограмма смеси углеводородов С4 - GS. [21] |
На рис. 3 показана хроматограмма газа каталитической ароматизации, полученная при применении этого наполнителя, где видно достаточно четкое разделение моно - и диолефинов Св, в частности цис - и транс-шшериленов и изопрена. В качестве газов-носителей в этом случае могут быть с одинаковым успехом использованы водород и азот; длина колонки составляет 6 - 8 и (, температура термостатирования камеры датчика 40 - 45 С. Анализ газа, содержащего более 20 компонентов, продолжается 20 мин. [22]
 |
Сравнение ионитов биорекс 5 ( С1 - и дауэкс 1 - Х2 ( С1 . [23] |
Применение анионитов на основе сшитого полиалкиленамина значительно снижает обычную абсорбцию этих соединений. Удовлетворительное разделение моно - и дисульфонатов было получено при элюировании в градиенте 0 - 0 5 М хлорида лития и в водно-органических системах вода-ацетонитрил-метанол. Применением микроколонок ( 0 2x50 см) в сочетании с детектированием по поглощению в УФ-области спектра достигают высокой чувствительности и специфичности при разделении указанных веществ. В этих условиях моно - и дисульфонаты разделяются на отдельные зоны в течение 30 - 45 мин. [24]
Рандерат [57] ввел в практику также применение РЕ1 - цел-люлозы. Хорошие результаты разделения моно - и дифосфатов урацила, цитозина, аденина и гуанина получены в результате двустадийного элюирования 0 6 М раствором хлорида натрия на первой стадии, продолжавшейся 5 мин, и 0 8 М раствором хлорида натрия на второй стадии при длине пути элюирования 6 6 см. Между двумя элюированиями пластинку не сушили. [25]
Установлено, что силикагель является наилучшим адсорбентом для разделения предельных и ароматических соединений. В пределах ароматической части разделение моно - и биароматических соединений также возможно, однако здесь лучшие результаты в качестве адсорбента даст окись алюминия. Силикагель и глинозем позволяют провести некоторое разделение полиароматических соединений, но обычно перекрытие между группами здесь шире. В связи с отсутствием более совершенных методов приходится выбирать несколько произвольно отобранных фракций и квалифицировать их в соответствии с различным отношением к хроматографии. [26]
Растет применение нитрилов в качестве избирательных экстрагирующих растворителей. При применении этого растворителя, по-видимому, достигается некоторая избирательность разделения моно - и бициклических ароматических углеводородов. [27]
 |
И З - Нуклеотиды, выделенные из рибонуклеиновой. [28] |
Если необходимо определение содержания только нескольких нуклеотидов, то возможен более быстрый анализ. Так, ори использовании ионообменной хроматографии без применения градиентного элюирования возможно разделение моно -, ди - и трифосфатов аденозина за 4 мин. [29]
Применение сквалена ограничено главным образом этими соединениями, поскольку он нестабилен при температуре 130 и выше. Аналогичная полиненасыщенная алифатическая неподвижная фаза с более высоким молекулярным весом, устойчивая при высоких температурах, найдет более широкое применение для разделения моно - и сескви-терпеновых углеводородов. [30]
Страницы: 1 2 3