Выход моно
Cтраница 1
Выход моно - и динитротрихлорбензолов по описанной методике достигает 95 % от теоретического. [1]
Выход моно - и дизамещенных продуктов зависит от условий реакции и соотношения реагентов. Соль ( 7) образуется при взаимодействии пентафторфенилтетрафторфосфорана с амином и фтористым водородом -, выделяющимся при замещении атомов фтора. [2]
При этом выход моно - и дихлор производных описывается простым статистическим распределением, соответствующим радикальному механизму в объеме раствора. Иными словами, в этой работе отрицается наличие электрокаталитического эффекта. [3]
 |
Технологическая блок-схема процесса получения триэтиламинов. [4] |
Для регулирования выхода моно -, ди - и триэтиламина каждый из них может быть направлен в рецикл. [5]
При реакции с магнийорганическими соединениями выход моно - В-акил-три - М - алкилборазолов крайне низок. [6]
Интерес представляет максимум на кривых выхода моно - п динзо-пропилтолуолов. [7]
 |
Кривые изменения выхода. [8] |
На рис. VII.14 приведены кривые изменения выходов моно -, ди - и полихлоридов при хлорировании парафинового углеводорода в зависимости от расхода хлора. [9]
Концентрация воды оказывает влияние на соотношение выходов моно - и дибен-зоатов. [10]
 |
Влияние мольного соотношения пропилен. флуорен л ( а и температуры ( б на состав алкилата. [11] |
С помощью математических методов планирования эксперимента оптимизирован выход моно - и диизопропилфлуоренов в-зависимости от четырех параметров: температуры, скорости подачи пропилена, мольных соотношений олефин: флуорен и катализатор: флуорен [ 130, с. Из анализа зависимости соста ва алкилата от температуры ( рис. 4.4) следует, что повышение температуры от - 15 до 15 С способствует мольной конверсии флуорена и увеличению выхода диизопропилфлуоренов. Максимальная конверсия в монопроизводные флуорена наблюдается при температуре, близкой к нулю. [12]
Томсон и другие [145] описывают получение с высокими выходами моно - и динитропроизводных 1 5-диметоксинафталина. Реакционную массу выдерживают 30 мин. Если взять больший избыток азотной кислоты ( 8 мл вместо 4 мл) и кипятить реакционную массу, то получается 4 8-ди-нитропроизводное 1 5-диметоксинафталина с выходом 84 % от теории. Это соединение ( 2 г) в 150 мл уксусной кислоты при нагревании его с обратным холодильником в течение 1 часа с 15 мл азотной кислоты дает 2 4 8-тринитро - 1 5-диметокси-нафталин с выходом 43 % от теоретического. [13]
Томсон и другие [145] описывают получение с высокими выходами моно - и динитропроизводных 1 5-диметоксинафталина. Реакционную массу выдерживают 30 мин. Если взять больший избыток азотной кислоты ( 8 мл вместо 4 мл) и кипятить реакционную массу, то получается 4 8-ди-нитропроизводное 1 5-диметоксинафталина с выходом 84 % от теории. Это соединение ( 2 г) в 150 мл уксусной кислоты при нагревании его с обратным холодильником в течение 1 часа с 15 мл азотной кислоты дает 2 4 8-тринитро - 1 5-диметокси-нафталин с выходом 43 % от теоретического. [14]
С повышением температуры в пределах 25 - 80 повышается выход моно - и падает выход полиалкилнафталинов. [15]
Страницы: 1 2 3 4