Cтраница 2
С повышением температуры в пределах 25 - 80 повышается выход моно - и падает выход полиалкилнафталинов. С бутиленом выходы моно - и поливтор. Количество катализатора влияет только при увеличении его концентрации от 10 до 15 %; дальнейшее повышение концентрации катализатора заметно не влияет на реакцию. Существенное влияние на состав продуктов оказывает молярное отношение реагентов. [16]
Как видно из табл. 3, в пределах молекулярных масс 300 - 1000 выход моно -, би полщиклических не совпадает с их ожидаемым местоположением, не соответсивует фракциям ЛА, СА, ТА. [17]
Повышение анодной плотности тока ( 40 а / дм2) приводит к уменьшению выхода моно - и дибромидов и способствует образованию полибромидов. Продуктами бромирования в этом случае соответственно являются 9-бром-антрацен и 9 10-дибромантрацен, 1-бромнафталин и 1 4-дибром-нафталин. [18]
Количество катализатора BF3 H3P04 в пределах 0 1 - 0 4 моля на 1 моль пропилена не оказывает заметного влияния на общий выход моно - и ди-изопропилфторанизолов. [19]
Ипатьев и его сотрудники [6] показали, что, например, серная кислота может катализировать реакцию между бензолом и пептоном, причем образуются с хорошими выходами моно -, ди - и триамилбензолы. Так же гладко реагируют пропилен и бутилеиы [7], в то время как бензол не алкилируется этиленом в присутствии серной: кислоты с образованием алкилбензола. Промышленное алкилировапио бензола пропиленом в присутствии серной кислоты в кумол проводилось в Курасао по методу фирмы Петролеум индустри матшаппи. [20]
Ипатьев и его сотрудники [6] показали, что, например, серная кислота может катализировать реакцию между бензолом и пептеном, причем образуются с хорошими выходами моно -, ди - и триамилбензолы. Так же гладко реагируют пропилен и бутилент. Промышленное алкилирование бензола пропиленом в присутствии серной кислоты в кумол проводилось в Курасао по методу фирмы Петролеум индустри матшаппи. [21]
При обработке боразина бортригалогенидами, как указывается в работе [40], происходит обмен водорода, присоединенного к бору, на хлор; были получены со средними выходами моно - и дигалогенирован-ные боразины. [22]
При обработке, боразина бортригалогенидами, как указывается в работе [40], происходит обмен водорода, присоединенного к бору, на хлор; были получены со средними выходами моно - и дигалогенирован-ные боразины. [23]
При нитровании парафинов азотной кислотой в жидкой фазе наблюдается отставание диффузионных процессов от хода реакции, что приводит к замедлению реакции и к изменению соотношения продуктов реакции в сторону увеличения выхода моно - и динитросоединения и уменьшения выхода продуктов окисления. [24]
При термической деструкции полимеров, наряду с понижением I среднего молекулярного веса и изменением структуры полимера, про - 1 исходит отщепление мономера-деполимеризация. Выход моно - мера ( табл. 16) зависит от природы полимера, условий его синтеза и термического расщепления. [25]
Изучена зависимость состава алкилатов от условий проведения реакции алкилирования хлорбензола пропиленом в присутствии серной кислоты. Максимальный выход моно -, ди -, три-и тетраизопропилхлорбензолов в оптимальных по соотношению компонентов условиях достигает 50, 62, 95 и 5 %, соответственно. [26]
Зависимость выхода моно - п диалкилпропзводных толуола от объемной скорости подачи толуола в реактор представлена на рис. 1, из которого видно, что с ростом температуры выход цимолов растет, а выход диизопропилтолуолов несколько снижается. [27]
Таким, путем удается получить из бензола моно -, ди - и трисульфо - Кислоты. Наилучшие выхода моно - и дисульфо-кислот / 3-нафтола получаются при введении в реакционную смесь 31Г небольших количеств борной кислоты или буры. [28]
Расчет равновесных выходов моно - и диалкилбензолов показывает, что они возрастают при увеличении мольного избытка бензола и с повышением давления при данной температуре. [29]
По другой методике растворенный в бензоле ацетоуксусный эфир обрабатывают вначале гидридом натрия [397], после этого прибавляют алкилирующий агент, 10 мол. С аллил - и бензилгалогени-дами получают очень хороший выход моно - С-продукта. [30]