Моноалкилбензол
Cтраница 1
Моноалкилбензолы имеют значительно более высокие цетановые числа, чем соответствующие моноалкилнафталины. [1]
Моноалкилбензолы обнаруживают увеличение реакционной способности с увеличением алкильной группы. Изопропилбензол в тех же условиях распадался на 83 5 %, что свидетельствует о более высокой реакционной способности молекул с разветвленной структурой. [2]
Моноалкилбензолы ( 7) с линейной алкиль ной цепью Gi2 - Си являются исходным сырьем для производства алкил-бензолсульфонатов ( 8) - - анионных поверхностно-активных веществ. Кроме того, некоторые виды высших полиалкилбензо-лов служат основой моторных масел, застывающих при низкой температуре, гидравлических жидкостей и консистентных смазок. Для алкилирования бензола используют ct - олефины, получаемые при термокрекинге - ал-канов или олигомеризации этилена, додецен-1 ( тетрамер пропена), внутренние олефины, полученные дегидрированием - алканов, вторичные хлоралканы и продукты их дегидро-хлорирования. Алкилирование олефинами в присутствии HF ведут при температуре ниже 50 С, после чего верхний органический слой отделяют от более тяжелого слоя HF, который рециркулирует в процессе. При действии сь-оле-финов и катализе А1С13 в продукте преобладают 2-фенилалка-ны, а при катализе HF главными компонентами являются 3 % 4 - и 5-фенилалканы. [3]
Моноалкилбензолы или другие ароматические соединения реагируют при алкилировании с фтористым водородом быстрее, чем сам бензол, а диалкилбензолы реагируют обычно медленнее, образуя три - и более алкилированные продукты. Полиалкилиро-ванные продукты требуют более жестких условий. Для образования моноал килированного продукта алкюшрующий агент следует медленно прибавлять к большому избытку ароматического соединения. [4]
Моноалкилбензол значительно легче, чем сам бензол вступает в реакцию алкилирования, катализируемую фтористым водородом, диалкилбен-зол реагирует труднее. [5]
Моноалкилбензолы имеют значительно более высокие цета-новые числа, чем моноалкилнафталины. [6]
Моноалкилбензолы часто с лучшим выходом получаются при более высоких температурах. [7]
Первичные и вторичные моноалкилбензолы, ди -, три - и тет-раалкилбензолы, алифатические олефины, стирол и метилсти-рол относятся к соединениям третьего класса - с высокой реакционной способностью. [8]
 |
Соотношение между устойчивостью тс-комплексов метилбензолов с HG1 и относительной скоростью галоидирования. [9] |
Для моноалкилбензолов Броун и Брэди установили последовательность ( толуол этилбензол изопропилбензол трет. [10]
Кроме моноалкилбензолов с 12 атомами углерода в боковой цепи, в целевой фракции находятся углеводороды, содержащие в боковой цепи от 10 до 15 атомов углерода. [11]
Алкилирование моноалкилбензолов олефинами изучено далеко неполно, а по применению катализатора BF3 и его молекулярных соединений в этом процессе имеется лишь несколько оригинальных статей. Поэтому этот раздел включает в основном исследования А. В. Топчиева и его учеников. [12]
Для моноалкилбензолов легкость окисления обычно повышается с увеличением степени разветвленности и удлинения алкильных радикалов, но и здесь необходимо учитывать пространственные затруднения, в силу которых, например, изопропильная группа в ряде случаев окисляется легче, чем более удлиненная втор. [13]
Из моноалкилбензолов изучено автоокислеиие этилбензола, пропил-бензола, изопропилбензола, бутилбензола, втор. [14]
Для моноалкилбензолов легкость окисления обычно повышается с увеличением степени разветвленности и удлинения алкильных радикалов, но и здесь необходимо учитывать пространственные затруднения, в силу которых, например, изопропильная группа в ряде случаев окисляется легче, чем более удлиненная втор. [15]
Страницы: 1 2 3 4