Моноалкилбензол

Cтраница 2

Автоокисление тг-дивтор. бутплбензола в присутствии резината марганца и гидроокиси кальция при температуре 95 ( 7, НО-120 С ( 2 и скорости пропускания воздуха 30 л / час. [16]

Из моноалкилбензолов изучено автоокисление этилбензола, про-пилбензола, изопропилбензола, бутилбензола, втор. [17]

В моноалкилбензолах должна, очевидно, снижаться степень замещения в о-положение с увеличением размеров заместителя. Однако имеется явное расхождение в сообщениях о результатах различных исследований, так что в настоящее время можно сделать лишь предварительные заключения. [18]

В моноалкилбензолах проявляется характеристическая группа пиков mfe 77 ( С6Нв), 78 ( QHe) и 79 ( С6Н7), обусловленная сс-расщеплением и перегруппировками водорода. [19]

Устойчивость комплексов моноалкилбензолов уменьшается в последовательности: трет. [20]

Вопросу алкилирования моноалкилбензолов олефинами уделяется значительное внимание только в самое последнее время в связи с тем, что диалкилбепзолы приобрели большое практическое значение как сырье для различных синтезов. При этом установлено, что алкилирование протекает с введением в бензольное ядро одного алкильного радикала, причем главным образом в пара-положение с образованием и-диалкилбензолов. Выход их для оптимальных условий составляет от 65 до 90 % теорет. [21]

При диспропорционировании моноалкилбензолов их реакционная способность изменяется в ряду: кумол н-пропилбензол этилбензол толуол. [22]

Наряду с моноалкилбензолами всегда образуются продукты диалкилирования. [23]

Наряду с моноалкилбензолами всегда образуются продукты диал-килирования. [24]

Сульфированию подвергались многие моноалкилбензолы, но подробно эта реакция изучена только для толуола. Более поздние работы указывают на то, что обычно этот изомер образуется в небольшом количестве. Его присутствие доказано выделением 2 5-дисульфокислоты из смеси дисульфокислот, полученной сульфированием толуола [45], а также температурой плавления смесей сульфохлоридов [46], синтезированных из моно сульфо кис лот. Сама лг-сульфокислота из продуктов реакций фактически выделена не была. [25]

Вначале были синтезированы моноалкилбензолы из фракции 80 - 120 С. [26]

Сульфированию подвергались многие моноалкилбензолы, но подробно эта реакция изучена только для толуола. [27]

Характер масс-спектров молекул моноалкилбензолов определяется длиной и степенью разветвленности алкиль-ного радикала, а также местом присоединения к нему ароматического кольца. [28]

Основные направления распада моноалкилбензолов рассмотрены в та бл. [29]

Относительные скорости изопропилирования моноалкилбензолов уменьшаются в том же порядке, что и в реакциях бромирования: скорость алкилирования меньше, чем больше и сложнее замещающая алкильная группа. [30]

Страницы: 1 2 3 4