Моноалкилбензол

Cтраница 3

На реакционную способность моноалкилбензолов оказывают влияние два основных фактора: 1) величина электронодонорности алкильных групп, 2) размер алкпльного радикала. [31]

Поэтому при ацилировании моноалкилбензолов образуется преимущественно ( с выходом более 90 %) пара-изомер, и только если ара-место занято алкильной группой, ацилирование идет по орто-месту. Монозамещенные бензола с электроноацепторны-ми группами ацилировать с хорошим выходом не удается. [32]

Однако в случае моноалкилбензолов заместитель обладает низкой полярностью, а устойчивость cr - комплекса мало зависит от строения ал-кильной группы. Более того, именно у этих групп наблюдаются необычно большие колебания в стойкости я-комплексов. Следовательно, как раз в этих случаях пренебрежение влиянием яс-комплекса на суммарную скорость, как можно предполагать, приведет к ничтожным особенностям такого типа, как были отмечены при рассмотрении нитрования и бро - мирования толуола и терето-бутилбензола. [33]

Выходы и соотношения изомеров продуктов нитрования некоторых моноалкилбензолов. [34]

На реакционную способность моноалкилбензолов влияют два основных фактора: электронодонорность и размер алкильной группы. [35]

Характер масс-спектров молекул моноалкилбензолов определяется длиной и степенью разветвленности алкиль-ного радикала, а также местом присоединения к нему ароматического кольца. [36]

На реакционную способность моноалкилбензолов влияют два основных фактора: электронодонорность и размер алкильной группы. [37]

В спектрах кристаллов нормальных моноалкилбензолов наиболее интенсивные полосы в указанном спектральном интервале соответствуют сочетанию электронного перехода с молекулярными частотами 333 и 425 см-1 в спектре кристалла ВТМ толуола [12], 280 и 293 см-1 в спектре кристалла ВТМ этилбензола и 229 и 363 см - в спектре кристалла ВТМ гексилбензола. [38]

Диалкилбензолы, подобно моноалкилбензолам, окисляются молекулярным кислородом в присутствии тех же катализаторов. При этом получаются в зависимости от условий моногидроперекиси или продукты более глубокого окисления. Пока выделены дигидроперекиси n - диизопропилбензола, - изопропил-втор. [39]

Диалкилбензолы, подобно моноалкилбензолам, окисляются молекулярным кислородом в присутствии тех же катализаторов. При этом получаются в зависимости от условий моногидроперекиси или продукты более глубокого окисления. Пока выделены дигидро-перекиси п-диизопропилбензола, тг-изопропилвтор. [40]

В присутствии любых катализаторов моноалкилбензолы, являясь более основными соединениями, чем исходный бензол, вступают в последовательное замещение атомов водорода ароматического ядра вплоть до получения гексаалкилбензолов. [41]

Главными продуктами реакции являются моноалкилбензолы. С увеличением относительного количества спирта повышается выход диалкилбензолов. [42]

На практике при получении моноалкилбензолов образуются заметные количества ди - и пол и алкилбензолов. Полиалкилирование минимально при наличии большого избытка ароматического углеводорода, при низкой температуре и в растворителях, замедляющих реакцию. [43]

Способность к распаду у моноалкилбензолов возрастает с увеличением цепи алкила. Ярким примером влияния строения алкила являются результаты крекинга первичного, вторичного и третичного бутилбензола. Во всех случаях алкилбензолы распадаются с образованием бензола и с отщеплением боковой цени, сопровождающимся образованием олефинов, которые уже далее подвергаются вторичным реакциям. Полиметилированные бензолы распадаются аналогично алкилбензолам, но только значительно медленнее. Они подвержены реакциям изомеризации, происходящим в результате перераспределения метальных радикалов. [44]

При алкилировании толуола и других моноалкилбензолов алкильный радикал вступает обычно в пара-положение. [45]

Страницы: 1 2 3 4