Моноалкилсульфат

Cтраница 1

Моноалкилсульфаты образуют соли, например додецилсульфат натрия С 2Нг5 - О - SO3Na, который наряду с натриевыми солями других высших алкилсерных кислот используется в моющих средствах. Следует обратить внимание на отличие моноалкилсульфатов R - О - SO3H от сульфокислот R - SO3H ( см. 36.2), которые часто путают. [1]

Кроме того, моноалкилсульфаты высших спиртов являются ценными поверхностно-активными веществами. Из-за специфических особенностей их синтеза и превращений, а также вследствие большого практического значения, получение и переработка эфиров серной кислоты рассмотрены в специальном разделе данной главы. [2]

Кинетические кривые поглощения этилена серной кислотой при разных условиях реакции. /, 2, 3, 5 - 97 5 % - ная H2SO. 4 - 95 5 % - ная H2SO4. [3]

Вследствие этого содержание моноалкилсульфата оказывается больше равновесного ( рис. 62, б), но максимум его достигается тоже примерно при эквимольном соотношении реагентов. Это важно при синтезе моющих веществ, так как при достаточной скорости реакции позволяет снизить побочное образование диалкилсульфата. [4]

Растворимые в воде соли кислых моноалкилсульфатов, в противоположность нейтральным эфирам, быстрее омыляются в кислой среде. [5]

Полученная масса содержит сульфат натрия, моноалкилсульфат, непрореагировавший олефин и выделившийся при гидролизе спирт. Для отделения сульфата натрия ее обрабатывают этиловым или изопропиловым спиртом, причем водный раствор сульфата натрия отделяется в виде нижнего слоя. Спиртовой раствор алкилсуль-фата разбавляют водным конденсатом и экстрагируют из него углеводороды и высший спирт бензином или лигроином. Водно-спиртовой раствор алкилсульфата далее поступает в испарители, где отгоняются спирт-растворитель и основная масса воды. Из куба последнего испарителя отводится водный раствор алкилсульфата заданной концентрации. [6]

Согласно данным Попелье [1], серную кислоту можно полностью превратить в моноалкилсульфат в том случае, если брать избыток безводного спирта и отгонять образующуюся при реакции воду вместе с некоторым количеством непрореагировавшего спирта. [7]

Еще один пример влияния мицеллообразования был обнаружен Курцем [373] при изучении гидролиза моноалкилсульфатов. [8]

При взаимодействии жидкого олефина с довольно концентрированной серной кислотой с последующей нейтрализацией щелочью образуются вторичные моноалкилсульфаты. [9]

Интересно, что при использовании 86 5 % - ной серной кислоты приращение концентрации моноалкилсульфата в зависимости от времени протекает почти линейно, тогда как скорость образования диалкилсульфата в атом случае больше, чем при высоких концентрациях серной кислоты. Объяснение такому явлению дать трудно, однако оно ясно показывает большое влияние концентрации серной кислоты при ее действии на олефины. [10]

Интересно, что при использовании 86 5 % - ной серной кислоты приращение концентрации моноалкилсульфата в зависимости от времени протекает почти линейно, тогда как скорость образования диалкилсульфата в этом случае больше, чем при высоких концентрациях серной кислоты. Объяснение такому явлению дать трудно, однако оно ясно показывает большое влияние концентрации серной кислоты при ее действии на олефины. [11]

При высоких концентрациях серной кислоты, которые применяются в этих проводимых в промышленности в больших масштабах реакциях, образование моноалкилсульфатов является наряду с гидратацией основной реакцией. Кроме того, в реакционной смеси, которую путем кислотного гидролиза или алкоголиза перерабатывают в спирт или простой эфир, находят также диалкилсульфаты [ см. стр. [12]

Высшие олефины при низкой температуре обрабатывают 96 % - ной серной кислотой при малых временах соприкосновения реагирующих веществ; при этом, помимо моноалкилсульфатов, образуются также диалкил-сульфаты. Последние гидролизуют щелочью, экстрагируют бензином из спиртового раствора непрореагировавшие олефины, а также не подвергшиеся действию серной кислоты примеси; после этого раствор сульфатов упаривают, фильтруют и выпускают в продажу. [13]

Если действовать на гексадецеп-1 серной кислотой концентрацией выше 90 % ( от 90 до 98 %), то при увеличении времени реакции образование моноалкилсульфата очень быстро проходит через максимум, тогда как для образования дналкилсульфата требуется гораздо большее время. [14]

Если действовать на гексадецен-1 серной кислотой концентрацией выше 90 % ( от 90 до 98 %), то при увеличении времени реакции образование моноалкилсульфата очень быстро проходит через максимум, тогда как для образования диалкилсульфата требуется гораздо большее время. [15]

Страницы: 1 2 3 4