Cтраница 1
Моноамиды - кислые вещества - титруются с фенолфталеином на два эквивалента кислоты. При кипячении с водой гидролизуются с образованием арилсульфамидов и производных фосфорной кислоты. [1]
Моноамиды тех двуосновных кислот, у которых без напряжения валентных углов возможно сближение карбоксильной и карб-амидной группировок, способны к внутримолекулярной реакции с выделением воды и с замыканием кольца. В состав последнего входит атом азота в виде группы NH, называемой имидной; образующиеся кольчатые соединения называют имидами двуосновных кислот. [2]
Исходные моноамиды могут быть получены при кипячении ангидрида дигликолевой кислоты с амином в хлороформе. [3]
Моноамиды арил-сульфон-амидофосфорных кислот представляют собой бесцветные кристаллические вещества, легко растворимые в воде и трудно растворимые в горячем спирте и горячем уксусно-этиловом эфире. В бензоле, эфире, четыреххлористом углероде, петро-лейном эфире они не растворимы. [4]
Моноамиды арил-сульфон-амидофосфорных кислот не растворимы в бензоле, четыреххлористом углероде, диоксане, петролейном эфире, хлороформе, мало растворимы в горячем спирте и уксусноэтиловом эфире. При кипячении в водных растворах гидролизуются с образованием арилсульфамидов и производных фосфорной кислоты. [5]
Моноамид щавелевой кислоты называется оксаминовой кислотой, так как кислые амиды двухосновных кислот обыкновенно ( неправильно) называют аминовыми кислотами. [6]
Моноамид щавелевой кислоты называется оксаминовой кислотой, так как кислые амиды двухосновных кислот обыкновенно ( неправильно) называют аминовыми кислотами. Малоновая кислота получается обычно из уксусной кислоты следующим образом. [7]
Моноамид щавелевой кислоты называется оксаминовой кислотой, так как кислые амиды двухосновных кислот обыкновенно ( неправильно) называют аминовыми кислотами. [8]
Моноамиды простых дикарбоновых кислот можно называть с помощью окончания - амовая кислота или - аниловая кислота, например: o - NH2COC6H4COOH фталамовая кислота, C6H5NHCO ( CH2) 2C02H сукцинаниловая кислота. Однако СА ( разумно) применяет более длинные, но и более систематические наименования для этих кислот, а именно 2 - ( аминокарбо-нил) бензойная кислота и 3 - ( фениламинокарбонил) пропановая кислота соответственно. [9]
Раствор, содержащий моноамид, экстрагируют шестью порциями эфира по 50 мл. Эфирный раствор сушат безводным сернокислым натрием ( или же с целью высушивания его фильтруют без отсасывания через слон осушителя), а затем эфир выпаривают при нагревании на паровой бане; оставшиеся следы эфира удаляют в вакууме. [10]
Известны также моноамид циануровой кислоты - так называемый аммелид, и диамид, получивший название аммелина. Оба амида представляют собой бесцветные мелкокристаллические порошки, не обладающие основными свойствами, малорастворимые в воде. [11]
Глютамин, моноамид глютаминовой кислоты, в оптически неактивной форме часто встречается в растениях вместе с аспарагином. Обычно же заменяет аспарагин. Но в таких больших количествах, как последний, он никогда i e накапливается, достигая примерно лишь 2 % от сухого веса. Аспарагин и глютамин принимают участие в белковом обмене растений и животных. У последних глютамин играет специфическую роль в белковом обмене нервной пони, связывая аммиак. Аспарагин, невидимому, предобразован в белках. [12]
К раствору моноамида прибавляют 200 мл концентрированной соляной кислоты и смесь нагревают с обратным холодильником в течение 1 часа в вытяжном шкафу. Затем реакционную смесь выпаривают в вакууме досуха, а остаток сушат кратковременным нагреванием его на паровой бане при пониженном давлении. Полученное кристаллическое вещество измельчают, растирают в ступке, а затем экстрагируют четырьмя порциями кипящего хлороформа по 200 мл. Соединенные вытяжки в горячем состоянии фильтруют без отсасывания через складчатый бумажный фильтр, помещенный в воронку с обогревом, а затем раствор упаривают до объема около 400 мл. После охлаждения раствора в воде ( чтобы вызвать кристаллизацию) глутаровую кислоту отфильтровывают с отсасыванием, промывают холодным хлороформом и высушивают. Выход слегка окрашенной глутаровой кислоты, пригодной для многих целей, составляет 105 - 110 г ( 79 5 - 83 5 % теорс-тич. [13]
РГсследована растворимость моноамида, диамида и нитрил-амида адипиновой кислоты в воде и метаноле при температурах от комнатной до температуры плавления твердых веществ. По полученным данным рассчитаны теплоты плавления этих веществ. [14]
Натриевые соли моноамидов сульфоянтарной кислоты получают из N-алкилзамещенных моноамида малеиновой кислоты с последующим действием на них сульфита натрия. [15]