Cтраница 3
Напротив, эпимер моноамида CGCII по С-14, полученный тем же путем из G-14 - эпимера тебенона, не давал циклического имида. Отсюда ясно, что в тебеноне, а следовательно, и в алкалоиде морфине, имеется мс-сочленение циклов. [31]
Подобно триалкилфосфитам взаимодействие ди-алкиламидофосфитов, моноамидов фенил - и метилфосфонистых кислот с диацетилом97 - 196 - 198, бензилом104, 1 2 - циклогександионом198 приводит к 1 3 2-диоксафосфоленам. [32]
В данном случае карбоксильная группа моноамида 1 ведет себя как бифункциональный катализатор, проявляющий в процессе замещения и нуклеофильные, и электрофильные свойства. [33]
Производными сульфосукцинатов являются натриевые соли моноамида сульфоянтарной кислоты. Высокая поверхностная активность, химическая стабильность, возможность видоизменения свойств и относительная несложность получения производных амидов сульфоянтарной кислоты вызывают интерес к этим поверхностно-активным веществам в самых разных отраслях техники. [34]
Карбаминовая кислота ( карбамидовая кислота, моноамид угольной кислоты) в свободном состоянии не получена, но ее производные соли ( карбаматы), эфиры ( уретаны), гидразиды, галогеноангидриды и др. широко распространены. [35]
Хорошие выходы соответствующих моноаминов получаются из алифатических моноамидов, содержащих менее восьми атомов углерода; при большем количестве атомов углерода хорошие результаты дает видоизмененный способ проведения реакции с метиловым спиртом, см. стр. [36]
Из данных таблицы 2 видно, что моноамиды О-ал. [37]
Из данных таблицы 2 видно, что моноамиды О-алкил - О-нитрокрезилтиофоофорной кислоты обладали лучшими пнсектоакарицидными свойствами, чем соответствующие диамиды. [38]
Действием водного аммиака на фталевый ангидрид получают моноамид аммониевой соли фталевой кислоты8, используемый для синтеза антраниловои кислоты - полупродукта для красителей. [39]
Природный ( -) - аспарагин является моноамидом аминоянтарной кислоты. Исследованиями было установлено, что применение реакции гофмаковского упрощения к ацетильному производному ( -) - аспара-гина приводит к () - диаминокарбоновой кислоте. Последняя оказалась идентичной с веществом, полученным из 1 ( -) - серина HOCHjCH ( NH) COOH посредством последовательной обработки пятихлористым фосфором, водой и аммиаком. [40]
В применении к фтал-имиду ( гидратация которого дает моноамид фталевой кислоты - фталаминовую кислоту) реакция эта позволяет получить технически важную ( для производства индигоидных красителей) антраниловую кислоту. Окислителем при этом служит соль хлорноватистой или бромноватистой кислоты в щелочном растворе. [41]
Монохлорангидриды эфиров дикарбоновых кислот могут быть переведены в; ответстяующие моноамиды эфирен дикарбоновых кислот с сохранением сложноэфа яой группы. [42]
Антихолинэстеразная активность и токсичность для теплокровных коррелируют только для моноамидов. Замена радикала СН30 на С2Н60 приводит к увеличению К % как для истинной, так и для ложной ХЭ. Введение второй группы N ( CH3) 2 ( соединение 3) приводит к резкому уменьшению К2, но токсичность соединения возрастает. [43]
Установлено, что диамиды являются более эффективными экстраген-тами, чем моноамиды. [44]
Этот этиловый эфир может быть использован для синтеза этилового эфира моноамида себациновой кислоты. Получение хлор-ангидрида из кислого этилового эфира себациновой кислоты упомянуто в примечании 12 на стр. [45]