Cтраница 2
Натриевые соли моноамида сульфоянтарной кислоты обладают высоким моющим действием и растворимостью, дают устойчивую пену; применяются для изготовления шампуней и кусковых моющих средств. [16]
Натриевые соли моноамидов сульфоянтарной кислоты получают из N-алкилзамещенных моноамида малеиновой кислоты с последующим действием на них сульфита натрия. [17]
Натриевые соли моноамида сульфоянтарной кислоты обладают высокими моющим действием и растворимостью, дают устойчивую пену; применяются для изготовления шампуней и кусковых моющих средств. [18]
Натриевые соли моноамида сульфоянтарной кислоты проявляют высокие моющее действие и пенообразование, они не токсичны. Это позволяет использовать их для изготовления шампуней. [19]
Те же самые моноамиды были получены более удобным способом, а именно - действием водного раствора аммиака на дихлориды арил-сульфон-амидофосфорных кислот или трихлор-фосфазосульфон-арилы. Образующиеся при этом аммониевые соли моноамидов арилсульфон-амидофосфорных кислот растворимы в воде. При подкислении растворов соляной кислотой, до кислой реакции на конго, выделяются свободные моноамиды арил-сульфон-амидофосфорных кислот. [20]
СУЛЬФАМИНОВАЯ КИСЛОТА ( моноамид серной к-ты, амидосерная к-та) КН28О2ОН, мол. [21]
Оксаминовая к-та ( моноамид щавелевой к-ты) NH2COCOOH; М 89 05; бц. [22]
Сукцинаминовая к-та ( моноамид янтарной к-ты) NH2COCH2CH2COOH; М 117 11; бц. [23]
Сукцинаминовая к-та ( моноамид янтарной к-ты) NH2COCH2CH2COOH; Af 117 11; бц. [24]
Угольной кислоте соответствует моноамид, называемый карбаминовой кислотой, в свободном состоянии это соединение неизвестно. Однако эфиры карбаминовой кислоты - уретаны - устойчивые кристаллические соединения. [25]
Угольной кислоте соответствует моноамид, называемый карбами-новой кислотой, в свободном состоянии это соединение неизвестно. Однако эфиры карбаминовой кислоты - уретаны - устойчивые кристаллические соединения. [26]
Могут быть получены моноамиды и диамиды. [27]
Кислота сульфаминовая ( моноамид серной кислоты) мол. [28]
АСПАРАГИН C4H8N2O3 - моноамид аспарагиновой кислоты, бесцветные кристаллы, растворимые в воде. Содержится в белках и полипептидах распространен в растительных и животных тканях. [29]
Пик молекулярного иона моноамидов с неразветвленной цепью обычно различим. Доминирующий тип распада зависит от длины ацильной части молекулы, а также от длины и числа алкильных групп, присоединенных к атому азота. [30]