Моноамин

Cтраница 1

Моноамин о монокарбо новые кислоты. [1]

Некоторые реакции с участием литийалюминийгидрида. [2]

Моноамин представляет собой тетраэдрический мономер. [3]

Моноамины, например ( CH3) 3N и ( С2Н5) зН, вытесняются диаминами, например ( NH2) 2C2H4, из борановых производных, а триметиламин вытесняет пиридин. Обменная реакция идет при температуре кипения, и менее прочно связанный амин легко отгоняется. [4]

Некоторые реакции с участием литийалюминийгидрида. [5]

Моноамин представляет собой тетраэдрический мономер. [6]

Моноамины с прямой цепью менее эффективны, чем диамины, и не находят широкого применения в качестве ингибиторов коррозии в промышленных скважинах. Амиды используются время от времени, причем чаще всего амиды - производные имидазолина. [7]

Моноамины, не содержащие гидрофильных групп. Чтобы исключить вредное действие минеральных кислот в анализируемом растворе, хрома-тограмму проявляют в атмосфере аммиака; амины при этом мигрируют в виде свободных оснований. В основном применяются цветные реакции трех типов: 1) реакция с реактивом Эрлиха ( п-диметиламинобензальдегид); 2) диазотирование и сочетание; 3) реакция с солями 2 4-динитробензолдиазония. С помощью последней реакции можно различить амины со свободным п-поло-жением от n - замещенных аминов. [8]

Моноамины фенантридина ведут себя как типичные ароматические первичные амины, они обычным образом ацетилируются и диазо-тируются. [9]

Моноамины жирного ряда образуют три гомологические ветви - первичных, вторичных и третичных аминов. [10]

Моноамины двухвалентного кобальта не известны. [11]

Моноамины ароматического ряда в чистом виде представляют собой высококипящие жидкости или твердые вещества со своеобразным запахом. [12]

Даже моноамин ( XXXIX) очень чувствителен к воздуху и нагреванию. Для него было получено несколько аиильных производных, но он не диазотируется. [13]

Известны аналогичные моноамины галлана [15], в которых колебание Ga - Н - связи наблюдается при - 1850 см-1 вместо - 1770 см-1 для алана, что свидетельствует о большей прочности М - Н - связи. И действительно, галланы менее склонны к гидролизу. [14]

Известны аналогичные моноамины галлана [15], в которых колебание Ga - Н - связи наблюдается при - 1850 см 1 вместо - 1770 см-1 для алана, что свидетельствует о большей прочности М - Н - связи. И действительно, галланы менее склонны к гидролизу. [15]

Страницы: 1 2 3 4