Моноамин

Cтраница 3

Продукты реакции моноаминов - анилина, пропиламина, о-толуидина и аминоэтилпиперазина не выпадают в осадок, лишь в реакци) с гексиламином наблюдали образование осадка. [31]

Результаты потенциометрического титрования ароматических аминов бромом в пропиленкарбонате.| Некоторые данные о титровании ароматических аминов бромом. [32]

Продукты реакции моноаминов - анилина, пропиламина, о-толуидина и аминоэтилпиперазина не выпадают в осадок, лишь в реакции с гексиламином наблюдали образование осадка. [33]

Углеводородные производные ароматического моноамина представляют собой производные, полученные замещением одного или обоих атомов водорода аминового азота только алкиль-ной или циклоалкильной группой. Заменители с одним или более ароматическими ядрами, независимо от того, связаны они или нет с аминовым азотом алкильной цепочкой, отсюда исключаются. [34]

Первые представители моноаминов жирного ряда - метиламин, диметиламин и триметиламин - газообразные при обычной температуре вещества. По мере удлинения цепи углеродных атомов закономерно возрастает температура кипения аминов. Уже этиламины при обычных температурах являются жидкостями. Амины обладают своеобразным резким неприятным запахом, растворяются в воде. По мере повышения молекулярного веса растворимость аминов в воде падает. Высшие амины - твердые, не растворимые в воде вещества без запаха. [35]

Простейшими оксиаминами являются одноатомные моноамины, гомологический ряд которых начинает этаноламин НО - СН2 - СН2 - - NH2, так как соединения, содержащие амино - и окси - группы у одного атома углерода, не выделены. [36]

Механизм окислительного дезаминирования моноаминов является необратимым и протекает в две стадии. [37]

В отличие от третичных моноаминов тиофенового ряда, ВДС которых никелем Ренея осуществляется легко и практически приводит к единственному продукту - соответствующему алифатическому амину [58], первичные амины, включающие тиофеновый цикл, как показали Гольдфарб, Краснянская и Фабричный [61], не могут быть превращены в алифатические амины посредством подобной простой процедуры. При действии никеля Ренея непосредственно на аминометилтиофены получалась сложная смесь, что, по-видимому, было связано с алкилированием амина этиловым спиртом, в среде которого проводилась реакция и, возможно, с расщеплением С - N-связи. [38]

В качестве модификаторов используют моноамины например диметиламин и диэтвдамин, диамины, например этилен-диамин. [39]

Она не действует на моноамины и аминокислоты. [40]

Образующуюся при этом смесь моноаминов, диаминов и оксиаминов тщательно разделяют на компоненты; для выяснения строения последних в настоящее время с успехом применяют спектроскопические и хроматографические методы. [41]

Реакции диаминов подобны реакциям моноаминов, например при действии азотистой кислоты они превращаются в гликоли. [42]

В результате многократного хроматографирования моноаминов выделено 2 2 г 1 2 - ( К-деметиламинометил) метилферроцена, 3 2 г 1 1 -изомера и 4 9 г 1 3-изомера. [43]

Вследствие малой реакционной способности моноамина к ортозамещениям нитрозосоединениями этот метод не имеет практического значения. [44]

Теоретически может существовать своеобразный класс моноаминов, содержащих во внутренней сфере амин с координационной емкостью более, единицы. Так, можно представить себе соль Косса, в которой молекула аммиака была бы заменена молекулой этилен-диамина. [45]

Страницы: 1 2 3 4