Моноамин

Cтраница 2

Применяя разнообразные исходные моноамины и альдегиды ( кетонн), можно в широком диапазоне менять свойства и назначение получаемых диаминов. [16]

Количество моноаминов, адсорбированных на кислых монтмориллонитах, эквивалентно емкости катионного обмена глинистого минерала. В различных монтмориллонитах молекулы моноаминов адсорбировались таким образом, что алифатическая цепь была направлена перпендикулярно плоскости 001 силикатного слоя. [17]

Кроме моноаминов, содержащих одну аминную группу, широко известны и диамины, характеризующиеся наличием двух аминных групп. [18]

Названия моноаминов с аминогруппой в ядре производят, кроме анилина, от названий гомологов бензола путем замены окончания - ол на - идин: толуол-толуидин, ксилол-ксилидин, но мезитилен-мезидин. [19]

Названия моноаминов обычно производят из названий связанных с азотом радикалов и окончания - амин. [20]

Большинство органических моноаминов образует с сернистым ангидридом устойчивые моноаддукты. Координация в них, по-видимому, осуществляется через атом азота к атому серы. [21]

Влияние соотношения объемов окислителя и горючего на период задержки самовоспламенения. 1. [22]

Склонность жирных моноаминов к самовоспламенению с азотной кислотой увеличивается в направлении от первичных к третичным аминам. [23]

Восстановление моноамина хлористого алюминия в нитрид алюминия достигается обработкой расплавленного амина металлическим алюминием. [24]

Кроме этого моноамины, образующиеся в качестве полупродуктов синтеза диаминов, представляют самостоятельный интерес в качестве биологически активных соединений. [25]

Монофенолы и моноамины в тех же условиях при распаде гидроперекиси могут связывать только один радикал и тем самым повышают вероятность реакций разветвления. [26]

Так, моноамины, например е-аминокапронитрил, при конденсации способны обрывать цепи и приводить к образованию низкомолекулярных полиамидов. В продуктах реакции е-аминокапронитрил может появиться при неполном гидрировании, а также находиться в очень малых количествах в последней фракции перегнанного гек-саметилендиамина. [27]

Соединения типа моноаминов - K2 [ RuHlH2OCI6 ]; для Ru ( II) они не описаны. [28]

Для наименования моноаминов, содержащих более сложные углеводородные радикалы, а также полиаминов применяют женевскую номенклатуру, по которой амины рассматривают как производные соответствующих углеводородов и называют, добавляя впереди наименования углеводорода приставку амино с указанием числа аминогрупп и занимаемого ими положения. [29]

Результаты пот ещио метрического титрования ароматических, аминов бромом в пропиленкарбонате.| Некоторые данные о титровании ароматических аминов бромом. [30]

Страницы: 1 2 3 4