Cтраница 1
Моноацетат получается в уксусном эфире при очистке глюкозогал-лата. Его перекристаллизовывают из небольшого количества воды. [1]
Моноацетат 2 - ( 2-о к с и-5 - н итрофени л-а з о) - 4 5-дифенилимидазол при рН 5 5 взаимодействует с ионами кадмия, образуя хелаты состава Me: Р 1: 2 с максимумом поглощения при 630 нм; продукт реакции экстрагируется изопен-танолом и хлороформом. [2]
Моноацетат 2 - ( 2-о к с и-5 - н итрофени л-а з о) - 4 5-дифенилимидазол при рН 5 5 взаимодействует с ионами кадмия, образуя хелаты состава Me: Р 1: 2 с максимумом поглощения при 630 нм, продукт реакции экстрагируется изопен-танолом и хлороформом. [3]
Моноацетат метил ового эфира акан. [4]
Моноацетат этиленгликоля ( жидкость с гкип 181 и Q 1 109) применяется как растворитель для нитро - и ацетилцеллюлозы и многих искусственных смол. [5]
Моноацетаты гликолеокисей - вполне стойкие глицериноподобные вещества, растворимые в обычных органических растворителях и в воде, причем растворимость их в воде уменьшается с увеличением молекулы вещества; они легко подвергаются гидролизу даже в чистой воде. [6]
Моноацетат диэтиленгликоля - хороший растворитель для нитро - и аце-тилцеллюлозы, канифоли и камфоры. Этот эфир - смешивается с водой и ароматическими углеводородами. Первый из этих эфиров - жидкость, не смешивающаяся с водой, но растворимая в этиловом спирте, сложных эфирах и углеводородах. Его коллоидный раствор в теплой воде служит для суспендирования отчищающих средств, графита и пигментов. [7]
Моноацетат резорцина ( л - оксифенилацетат, эйрезоль), СвН4 ( ОН) ( ОСОСН3) - 1Д получают апеллированием одной из гидроксильных групп резорцина смесью уксусного ангидрида и ледяной уксусной кислоты. Представляет собой маслянистую жидкость лимонного цвета, мало растворимую в воде и растворимую в спирте, ацетоне и большинстве органических растворителей, Применяется в виде мазей, растворов и промываний в тех же случаях, как и резорцин; однако, по некоторым данным, он меньше раздражает и оказывает более длительное действие ввиду постелен ного выделения резорцина при гидролизе эфира. [8]
Моноацетат дикрезилового эфира глицерина и диацетат монокре-зилового эфира глицерина меньше подвержены гидролизу, чем триацетин. При введении их в производные целлюлозы в количестве от 25 до 50 % получаются неокисляющиеся пленки с хорошей укрывистостью. [9]
Другой более полярный моноацетат СХ несмотря на наличие свободной гидроксильной группы не окислялся активированной Мп02 и, следовательно, гидроксильная группа в нем не является аллильной. При мягком омылении из природного моноацетата был получен диол, строение которого отвечало энантотоксину. [10]
Образование моноацетатов 1 2-пропиленгликоля наблюдается впервые. ПОСКОЛЬКУ на порапаке Q ( см. рис. Г) происходит хорошее разделение этих соединений от всех других компонентов гликолевой фракции, понве-денные УСЛОВИЯ могут быть использованы для количественного определения соответствующих примесей. [11]
Образование моноацетата указывает на присутствие первичной или вторичной спиртовой группы; устойчивость к действию фенилгидразина свидетельствует, что второй атом кислорода не принадлежит карбонильной группе. Реакция с тетраацетатом свинца, по-видимому, представляет собой расщепление гликоля с образованием двух карбонильных групп; так как последние находятся в одной молекуле III, гли-кольная группировка должна представлять собой часть кольца. Положительная реакция Фелинга указывает, что по крайней мере один из карбонилов должен быть альдегидной группой, а образование йодоформа обнаруживает наличие метилкетон-ной группировки. [12]
Вначале образуется моноацетат гликоля, который на определенном этапе в присутствии ацетата натрия реагирует с окисью этилена, образуя уксуснокислый эфир диэтилен гликоля. Изучена кинетика обеих стадий процесса и получено общее кинетическое уравнение. [13]
Для получения моноацетата разбавленный раствор РеС13 обрабатывают при комнатной температуре аммиаком; осадок в течение нескольких деей непрерывно промывают холодной водой путем декантации, затем осадок фильтруют и полученную кашицу Fe ( OH) 3 вносят при нагревании в такое же количество ледяной уксусной кислоты. При многодневном стоянии раствора в открытой чашке на сквозняке из него кристаллизуется основной ацетат. После отсасывания соль некоторое время выдерживают над твердой натронной известью для поглощения паров адсорбированной уксусной кислоты. [14]
Монометиловый эфир моноацетата гликоля абсорбирует два моля BF3 на моль и образует вязкую, некристаллизующуюся жидкость. [15]