Cтраница 2
При получении моноацетата 2-метилнафтогидрохинона ( 145) 2-ме-тилнафталин окисляют СгОз в 2-метилнафтохинон ( 143), который затем восстанавливают водородом в присутствии палладиевого катализатора; продукт восстановления ацетилируют. [16]
Для получения моноацетата трихлоргидрина пентаэритрита ацетат пентаэритрита обрабатывают хлористым водородом. [17]
Циклогександполы-1 3, моноацетаты, щелочной метаполнз 164, 165 и ел. [18]
С целью установления строения моноацетаты были окислены тетра-ацетатом свинца в уксусной кислоте. Во всех случаях среди продуктов окисления установлено наличие альдегидов - уксусного, масляного и изовалерианового соответственно. [19]
При ацетилиронании вещество образует моноацетат и при определении концевых метальных групп дает 0 7 моля уксусной кислоты. Иодоформиая реакция алкалоида положительна. При окислении алкалоида в контролируемых условиях образуется С6НИКО - нейтральное вещество, которое не дает уксусной кислоты при определении концевых метальных групп. В результате кислотного гидролиза CeHnNO образуется аминокислота C6HI3N (, не дававшая азота при определении методом Ваи-Слайка. Изобразите вышеупомянутый превращения, нанисав соответствующие структуры. [20]
Так, диацетат или моноацетат целлюлозы состоит из макромолекул, в состав которых могут входить звенья триацетил -, диацетил - и моноацетилглюкозы наряду с незамещенными остатками глюкозы. При кислотном гидролизе полиакрилонитрила получается полимер, в макромолекулу которого входят как звенья исходного полиакрилонитрила, так и звенья акриламида и циклические имидные звенья. [21]
Так, диацетат или моноацетат целлюлозы состоит из макромолекул, в состав которых могут входить звенья триацетил -, диацетил - и моноацетилангидроглюкозы наряду с незамещенными остатками глюкозы. При кислотном гидролизе полиакрилонитрила получается полимер, в макромолекулу которого входят как звенья исходного полиакрилонитрила, так и звенья акриламида и циклические имид-ные звенья. [22]
В этом случае вначале образуется моноацетат, который затем превращается в диацетат ( материальный выход 62 %, ВТ 43 %) при продолжительном проведении реакции. [23]
При дальнейшей обработке уксусной кислотой моноацетат превращается в диацетат этиленгликоля СН3СООСН2СН2ОСОСН3 ( табл. 68 на стр. [24]
Реакционный продукт содержит ацетамид и моноацетат гад. Для очистки полученный препарат растворяют в воде, осаждаю. Остаток содержит еще небольшое количество моноацетата, который удаляют кипячением остатка с ук сусным эфиром. Нерастворимый осадок является свободной галлоилглюкозой. При перекристаллизации из небольшого количества воды выделяются микроскопические косые призмы или пластинки. [25]
При дальнейшей обработке уксусной кислотой моноацетат превращается в диацетат этиленгликоля СНзСООСН2СН2ОСОСН3 ( табл. 68 на стр. [26]
Энолы А и Б образуют разные моноацетаты. При его гидролизе в кислой среде была получена таутомерная смесь диона и энолов. [27]
Продуктом этого типа является например моноацетат диэтиленгликоля, этерифицированный при второй гидроксильной группе кислотами кокосового масла или олеиновой кислотой. [28]
Глицерин может давать два изомерных моноацетата - моноаце-тины, два диацетата и один триацетат - триацетин. Смесь моноацетата и диацетата используется под названием аиетина в качестве растворителя для красителей класса индулинов и для таннина. [29]
Глицерин может давать два изомерных моноацетата - моноаце-тины, два диацетата и один триацетат - триацетин. Смесь моноацетата и диацетата используется под названием ацетина в качестве растворителя для красителей класса индулинов и для таннина. [30]