Cтраница 3
Интересно, что ткань из моноацетата хлопка, полученного омылением триацетилцеллюлозы, так же как и неэтерифицирован-ное хлопковое волокно, полностью теряет прочность при выдерживании в почве в течение 14 дней и не является, таким образом, устойчивой к действию микроорганизмов. Для сравнения напомним, что хлопчатобумажная ткань, обработанная некоторыми защитными препаратами на основе соединений меди, при выдерживании в почве в течение 10 недель теряет 30 % исходной прочности. Таким образом, частичное ацетилирование хлопка является хотя и более дорогой операцией, но значительно более эффективной в отношении повышения устойчивости хлопка к биохимическим воздействиям, чем обычные обработки. Теплостойкость ацетилированного волокна также заметно выше, чем у исходного хлопкового волокна; ацетилированное волокно выдерживает в десять раз более продолжительный нагрев. [31]
Следует отметить, что отвечающий моноацетату ( 191) диол, так же как и диол ( 187), реагирует с Зр 17 [ 3-окси-стероиддегидрогеназой из бактерии Pseud omonas testosteroni лишь одним энантиомером, образуя оптически активные 17-кетоны. [32]
Основным продуктом окисления этиленацеталя ацетальдегида является моноацетат этилен-гликоля, в небольших количествах присутствуют уксусная кислота, ацет-альдегид, этиленгликоль, вода. [33]
Изучены некоторые свойства полученных окисей и моноацетатов. [34]
Получение трихлоргидрина пентаэритрита заключается в обработке моноацетата трихлоргидрина спиртовым раствором п-толуолсульфо-кислоты. [35]
Анализируемый продукт является, следовательно, моноацетатом диола с не-ацилированным третичным гидроксютом. [36]
Поскольку V - единственный имеющийся в смеси моноацетат, его легко отделить хроматографически от смеси диолов и диацетатов. [37]
Диацетат гликоля представляет собой полный эфир, моноацетат - неполный эфир, являющийся одновременно сложным эфиром и спиртом. Оба эти эфира хорошие растворители ацетилцел-люлозы и применяются в производстве лаков. [38]
Поскольку V - единственный имеющийся в смеси моноацетат, его легко отделить хроматографически от смеси диолов и диацетатов. [39]
При окислении этих углеводородов получены двуокиси и моноацетаты гликолеокисей. [40]
С повышением молекулярной массы олефина скорость образования моноацетата снижается. [41]
При синтезе витамина Ki сначала осуществляют синтез моноацетата 2-метилнафтогидрохинона, а затем его конденсацию с изофитолом. [42]
Этинил-3 - транс - 17а - диоксиандростан-3 - моноацетат ( 2 г) в 40 мл ледянойСН3СООНс ( СН3СО) 20 ( 5лл), HgO ( 1 г) и BF3 - 0 ( C2H5) 2 ( 0 6 мл) в течение 16 час. [43]
При синтезе соответствующих фосфатов дезоксигуанозина исходными соединениями служат изомерные моноацетаты, полученные также частичным дезацетилированием 3 5 -ди - О-ацетил - 2 -дезокси-гуанозина или частичным ацетилированием дезоксигуанозина. Моноацетаты дезоксигуанозина были идентифицированы непосредственным сравнением моноацетилдезоксирибозы, выделенной при кислотном гидролизе ацилированного нуклеозида в мягких условиях, с моноацетилдезоксирибозами, полученными аналогичным образом из З - О-ацетилдезоксиаденозина и 5 - О-ацетилдезоксиаденозина. [44]
Исходя из этих наблюдений был разработан способ получения моноацетата tyuc-a - гликоля действием ацетата серебра и иода во влажной уксусной кислоте. [45]