Монобромпроизводное

Cтраница 1

Монобромпроизводное можно получить бромированием ацетилированного толуидина с последующим гидролизом образующегося монобромтолуидида. Иодирование анилина легко протекает при обработке его смесью 12 - NaHGOg. Образуется монопроизводное - n - иоданилин, причем бикарбонат служит для удаления образующегося восстановителя - йодистого водорода. [1]

Монобромпроизводное можно получить бромированием ацетилированного толуидина с последующим гидролизом образующегося монобромтолуидида. Иодирование анилина легко протекает при обработке его смесью 12 - NaHCOs. Образуется монопроизводное - n - иоданилин, причем бикарбонат служит для удаления образующегося восстановителя - йодистого водорода. [2]

Для получения монобромпроизводного требуется 1 моль брома на 1 моль бензола. [3]

Для получения монобромпроизводного требуется 1 моль брома на 1 моль бензола. Из условия задачи следует, что 0 2 моль бензола обработаны 0 4 моль брома, следовательно, образуются дибромзамещенные, т.е. о - и я-ди-бромбензолы. [4]

Для получения монобромпроизводного требуется 1 моль брома на 1 моль бензола. [5]

Если необходимо получить монобромпроизводное, анилин ацилируют, чтобы превратить группу - NH2 в группу - NH-COR, которая является более слабым активирующим заместителем. [6]

Метальный дериват при бромиро-вании дает монобромпроизводное, в котором атом брома легко выменивается и который образует пиридиниевую соль. [7]

Горячее фильтрование дает возможность удалить следы монобромпроизводного, растворимого в воде и кислотах. [8]

Он не ацетилируется, при действии брома дает бесцветное монобромпроизводное. Обычными реакциями в яви может быть обнаружена только одна карбонильная группа. Он образует красную натриевую соль, ори метилировании которой получается N-метилхинофталон. [9]

Скорость образования дибромпроизводного XXIII зависит от скорости дегидратации монобромпроизводного XXII, которая для нуклеозидов при низких температурах довольно мала. Для получения производных типа XXIII необходимы либо длительное воздействие с использованием избытка брома, либо более высокая температура реакции. При бромировании производных тимина конечным продуктом реакции является 5-бром - 6-окси - 5 6 - дигидротимин95; бромирование бромной водой в этом случае протекает практически мгновенно даже при комнатной температуре. [10]

Аппарат непрерывного действия для хлорирования бензола. [11]

При бромировании 1 3 5-трифенилбензола получается с выходом 90 % монобромпроизводное. [12]

При бронировавши 1 3 5-трифенилбензола получается с выходом 90 % монобромпроизводное. [13]

Это соединение при обработке одним эквивалентом брома в уксусной кислоте дает монобромпроизводное. О том, что произошло бро-мирование бензольного ядра, свидетельствует устойчивость соединения к азотнокислому серебру или основанию. Получено также мононитропроизводное 5-метил - 2 1 3-бензотиадиазола. [14]

Подобно террациноевой кислоте, она при щелочном плавлении образует 3-этилфенол, а ее монобромпроизводное при действии щелочи претерпевает одновременно с дегидробромированием также и декарбоксилирование. УФ-спектр этой кислоты очень близок к УФ-спект-ру 7 - О Ксиинданона. [15]

Страницы: 1 2 3