Монобромпроизводное

Cтраница 2

Почему бромирование анилина сразу привел дит к триброманилину, а бромирование ацетанилида дает лишь монобромпроизводное. [16]

Углеводород состава СдН при окислении образует бензолтрикарбоновую кислоту, а при бромировании в присутствии FeCls только одно монобромпроизводное. [17]

Углеводород состава С9Н12 при окислении образует бензолтрикарбоновую кислоту, а при бромировании в присутствии FeCl3 только одно монобромпроизводное. [18]

Фепантрен легко присоединяет молекулу брома в отсутствие катализатора на холоду, однако при нагревании или в присутствии катализатора образуется монобромпроизводное фенантрена. [19]

Установите строение соединения C8H9NOa, которое не реагирует с водным раствором щелочи, а при бромировании в присутствии железа дает только одно монобромпроизводное. [20]

Установите строение соединения C8H9NO2, которое не реагирует с водным раствором щелочи, а при бромировании в присутствии железа дает только одно монобромпроизводное. [21]

Установите строение соединения С8Н9Ш2, которое не реагирует с водным раствором щелочи, а при бромировании в присутствии железа дает только одно монобромпроизводное. [22]

Исходное производное бензола X не может быть изомерами 1а и 16, так как бромирование их на свету приводит к образованию преимущественно одного монобромпроизводного. Структуры Па и Пб также исключаются, так как при бромировании их в темноте с участием катализатора могут образоваться соответственно четыре и три монобромпроизводных. [23]

Определите строение ароматического углеводорода состава С9Н12, если известно, что при его окислении перманганатом калия образуется бензолтрикарбоновая кислота, а при бромировании в присутствии FeBr3 - только одно монобромпроизводное. [24]

Определите строение ароматического углеводорода состава С9Н12, если известно, что при его окислении пер-манганатом калия образуется бензолтрикарбоновая кислота, а при бромировании в присутствии FeBr3 - только одно монобромпроизводное. [25]

Монобромпроизводное подвергали бромирова-нию при нагревании. [26]

Монобромпроизводное подвергли бромированию при нагрева-нни. [27]

Спектр поглощения 2 3 - 6 7-дибензби-феннлена в этаноле. [28]

Тетрафенилен II может быть получен с выходом 16 % при действии хлорной меди на соединение Гриньяра I. С) и переходит в монобромпроизводное при действии брома и в тетранитропроизводное при обработке нитрующей смесью. [29]

По своим общим химическим свойствам пирослизевая кислота очень сходна с бензойной кислотой. При действии брома она образует монобромпроизводное ( 5-бромфуран - 2-карбоновую кислоту), при действии азотной кислоты - нитросоединение, при действии серной кислоты - сульфокислоту; водород в присутствии палладия восстанавливает пирослизевую кислоту до тетрагидропирослизевой кислоты. Однако в отношении устойчивости между бензольными и фурановыми производными существует значительное различие: у последних сравнительно легко происходит разрыв, кольца; так, при действии гипобромита пирослизевая кислота превращается в полуальдегид малеиновой кислоты. [30]

Страницы: 1 2 3