Монокальций-фосфат
Cтраница 1
Монокальций-фосфат часто примешивают к муке в количестве 0 25 - 0 75 % для устранения в хлебопекарных изделиях нежелательной щелочности, возникающей при употреблении соды и для изготовления саморазрыхляющейся муки. Примесь фосфата кальция в муке признается полезной для организма человека. [1]
Отходы мацерационного цеха - щелока, содержащие монокальций-фосфат Ca ( H2SO4) 2 и отработанное известковое молоко, направляют для переработки в преципитатный цех. Непосредственный сброс этих отходов в канализацию недопустим, так как это может привести к засорению канализационной сети. [2]
При Ж: Т1: 1 заметное уменьшение содержания монокальций-фосфата в основном фильтрате происходит в течение 24 час. Однако в течение первых 2 час разложение протекает в небольшой степени, и основной фильтрат остается совершенно прозрачным в течение полутора часов. [4]
 |
Изменение во времени средней ско - [ IMAGE ] Изменение во вре. [5] |
Из пересыщенного раствора, содержащего 55 5 % Р2О5, монокальций-фосфат при 25 начинает выделяться через 5 мин. В дальнейшем, по мере образования зародышей скорость кристаллизации увеличивается, достигает максимальной величины и затем уменьшается вследствие понижения концентрации монокальцийфосфата в пересыщенном растворе. С повышением температуры от 25 до 100 увеличивается скорость кристаллизации и максимальное ее значение достигается быстрее. Аналогичное изменение скорости кристаллизации наблюдается и из растворов других концентраций. [6]
 |
Последовательность кристаллизации твердых фаз при разложении апатита в зависимости от начальной концентрации фосфорной кислоты и температуры. [7] |
Повышение температуры уменьшает степень нейтрализации на ветвях дикальцийфосфата и увеличивает ее на ветвях монокальций-фосфата. [8]
 |
Степень отгонки HNO3 за 5 час 30 мин в зависимости от температуры. [9] |
В действительности, как указано было выше, для полного разложения эквимолекулярной смеси до монокальций-фосфата при 102 - ПО С требуется всего 25 - 27 мин, а для образования дикальцийфосфа-та - примерно два с половиной часа. [10]
Порошкообразный не нейтрализованный суперфосфат гигроскопичен и сильно слеживается в результате кристаллизации из жидкой фазы монокальций-фосфата. Меньше слеживается охлажденный и хорошо вызревший суперфосфат, в котором кристаллизация закончилась. Почти не слеживается нейтрализованный и гранулированный суперфосфат. [11]
Порошкообразный не нейтрализованный суперфосфат имеет значительную гигроскопичность и сильно слеживается в результате кристаллизации из жидкой фазы монокальций-фосфата. Меньше слеживается охлажденный и хорошо вызревший суперфосфат, в котором кристаллизация закончилась. Почти не слеживается нейтрализованный и гранулированный суперфосфат. [12]
Из кальциевых солей фосфорных кислот наибольшее практическое значение имеют соли ортофосфорной кислоты - трикальцийфосфат, дикальцийфосфат и монокальций-фосфат. [13]
Причиной этого является высокое содержание в продукте мономагнийфосфата, растворимость которого в фосфорной кислоте значительно выше, чем монокальций-фосфата, и поэтому последний высаливается из раствора. Моно-магнийфосфат, растворяясь в фосфорной кислоте, образует с ней буферную смесь, диссоциируя на Mg2 и Н2РО4 -, что подавляет диссоциацию фосфорной кислоты на Н и Н2РО4, и процесс дораз-ложения резко замедляется. Вследствие высокой растворимости магниевых солей понижение температуры не приводит к их кристаллизации и к существенному изменению концентрации фосфорной кислоты и лишь уменьшает скорость ее взаимодействия с фосфатом. Одновременно с разложением фторапатита происходит разложение и других минералов, входящих в состав фосфата. [14]
 |
Опыт на сероземе. [15] |
Страницы: 1 2 3 4