Монокарбоновые

Cтраница 1

Свойства производных карбоновых кислот. [1]

Монокарбоновые к-ты и их натриевые соли достаточно устойчивы к термич. [2]

Монокарбоновые a - L-амино-кислоты претерпевают превращение ( с выделением углекислоты) в соответствующие первичные амины. [3]

ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ, монокарбоновые гидроксикисло-ты, относящиеся к класс стероидов. [4]

Эффективность яфв / - бутилацетата. [5]

Механизм промотирующего действия монокарбоновых кислот4 и их производных не установлен. Одно из объяснений этого эффекта основано на следующих допущениях. Разложение ТЭС в камере сгорания происходит быстро и задолго до развития продетонацион-ных реакций. [6]

Чтобы по возможности предотвратить окисление монокарбоновых кислст, процесс окисления доводят не до конца, а ограничиваются окислением одной трети исходного парафина. [7]

Чтобы по возможности предотвратить окисление монокарбоновых кислст, процесс окисления доводят не до конца, е ограничиваются окислением одной трети исходного парафина. [8]

Дикарбоновые кислоты обладают всеми свойствами монокарбоновых. Они сильнее монокислот, так как ионизация первой - СООН-группы облегчается за счет электроноакцепторного действия другой. [9]

Наряду с синтетическими жирными кислотами образуются низшие водорастворимые монокарбоновые, кето - и дикарбоновые кислоты, а также гидроксикислоты. Разработана также технология получения высших жирных спиртов окислением параф ша в присутствии соединений бора. При более высоких температурах алканы можно окислять в газовой фазе в смесь кислородсодержащих соединений - альдегидов, кетонов, кислот ( механизм окисления см. в гл. [10]

Наиболее подробно было изучено разложение солей алифатических монокарбоновых и дикарбонозых - кислот. [11]

Приведены результаты лабораторных исследований применения водных растворов монокарбоновых КИСЛОЕ в качестве вытесняющего агента. Показано, что закачка оторочки этого реагента приводит к увеличению коэффициента вытеснения на моделях из искусственной и естественной пористой среды. Эффект от применения реагента увеличивается с увеличением карбонатности пористой среды. [12]

Кинетика окисления смеси диетилбеизолош в растворе н-масляной кислоты при объемном соотношении диэтилбензол. кислота1. 1. Стеарат кобальта 1 - 3 мол / л. стеарат марганца 1 - 3 -мол / л. 1 фта-левые кислоты. 2 м -, п-диацетилбензолы. 3 м -, п-монокарбоновые кислоты. 4 м -, п-ацетилфенилкарбинолы. 5 м-этилацетофенон. 6 п-этилаце. [13]

Выход фталевых кислот составляет 23 0 %, монокарбоновых тючти в 2 раза больше. Время работы катализатора увеличивается до 12 часов. Предельный выход фталевых кислот - 29 0 % - Дальнейшее разбавление углеводорода масляной кислотой ( 1: 2) приводит к снижению выхода кислот, но время работы катализатора увеличивается до 16 часов. [14]

Кинетика окисления смеси диэгилбеизолов в рас торе н-масляной кислоты при объемном соотношении диэтилбензол. кислота Стеарат кобальта 1 - 3 мол / л. стеарат марганца 1 - 3 мол / л. 1 фта-левые кислоты. 2 м -, п-диацетилбензолы. 3 м -, п-монокарбоновые кислоты. 4 м -, п-ацетилфенилкарбинолы. 5 м-этилацетофенон. 6 п-этплаце. [15]

Страницы: 1 2 3