Cтраница 3
L-глутаминовой или а-кетоглутаровой кислот; М - реакции, протекающие с участием монокарбоновых а-амино - или а-кетокислот. [31]
Методы синтеза дикарбоновых кислот строятся по тем же принципам, что и монокарбоновых. [32]
АЛКИДНЫЕ СМОЛЫ, термореактивные или термопластичные олигомерные продукты поликоиденсации поликарбо-новых к-т, полиолов и высших монокарбоновых к-т ( гл. КОН, NaOH, Na2CO3) с послед, этери-фикацисй образующихся неполных эфиров фталевым ангидридом ( алкоголязный метод); одностадийное взаимод. Выпускаются в виде 40 - 60 % - иых р-ров в орг. [33]
Дикарбоновые кислоты потребляются многими видами дрожжей Candida, растущими на углеводородах, хотя в меньшей степени, чем монокарбоновые. Изучение кинетики потребления различных органических кислот дрожжами Candida показало, что накопление биомассы при развитии на смеси моно - и дикарбоновых кислот имеет ярко выраженный двухстадийный характер. Специальными опытами с применением меченых индивидуальных органических кислот установлено, что явление вторичного роста обусловлено последовательностью ассимиляции конкурирующих компонентов смеси: дикарбо-новые кислоты потребляются после того, как из среды исчезают монокарбоновые кислоты. [34]
Разгонка концентратов дикарбоновых кислот, приведенных в табл. 46, показала [29], что в них имеется примесь монокарбоновых кислот-около 5 % в кислотах, извлеченных из фракции Q. Основная масса дикарбоновых кислот перегоняется в пределах 200 - 230 С при остаточном давлении 3 мм рт. ст. и содержит 11 - 13 атомов углерода в молекуле. [35]
Мы освоили метод жидкостной распределительной хроматографии, описанный в литературе, и применили его для анализа производственных смесей монокарбоновых ( муравьиной, уксусной и пропионовой) и дикарбоновых ( щавелевой, янтарной, глутаровой и адипиновой) кислот. [36]
Нами исследовано взаимодействие ацилиодидов RCOI ( R СНз, С6Н5) с эфирами R C ( O) OR монокарбоновых ( уксусная, метакриловая, бензойная и др.) и дикарбоновых ( щавелевая, фталевая, фумаровая и др) кислот. [37]
При достижении в кубе дистиллятора 7 / температуры 270 С и снижении давления до 0 4 - 0 53 кПа отго няются азелаиновая кислота и асть монокарбоновых кислоч Кубовый остаток в количестве около 7 % от массы исходной олеи 4новой кислоты направляют на сжигание, а дистиллят смешиваю. [38]
Соотношение кислот, как видно из табл. 39, в отдельных партиях стока может меняться, но во всех случаях большую часть имеющихся кислот составляют: из ди-карбоновых - янтарная, глутаровая и адипиновая, из монокарбоновых - валериановая и иногда капроновая. [39]
При окислении глюкозы реагентами Толленса и Бенедикта-Фелинга альдегидная группа окисляется до карбоксильной группы. Образующиеся монокарбоновые кислоты называют алъдоновыми ( гликоновыми) кислотами. [40]
Известны все возможные фуранкарбоновые кислоты, в которых карбоксильная группа ( или группы) присоединена непосредственно к ядру. Существуют две монокарбоновые, четыре дикарбоновые, две трикарбоновые и одна, тетракарбоновая кислота. [41]
В организмах обнаружены К. По числу карбоксильных групп различают монокарбоновые ( жирные к-ты), дикарбоновые ( малоновая, фумаровая, щавелевая, янтарная), трикарбоновые ( изолимонная, лимонная) и поликарбоновые к-ты. В большом кол-ве в организмах встречаются эфиры К. Важное место в обмене веществ занимают активированные производные К. [42]
Карбоновые кислоты, имеющие в своей молекуле две карбоксильные группы ( - СООН), называются двухосновными или дикарбоновыми кислотами. Дикарбоновые кислоты, как и монокарбоновые, могут быть предельного или непредельного ряда. [43]
Наибольшее значение имеют многоатомные одноосновные ( монокарбоновые) оксикислоты. [44]
Дикарбоновые кислоты предельного ряда представляют собой кристаллические вещества, растворимые в воде. Все дикарбоновые кислоты являются более сильными кислотами, чем монокарбоновые. [45]