Cтраница 2
Выход фталевых кислот составляет 23 0 %, монокарбоновых почти в 2 раза больше. Время работы катализатора увеличивается до 12 часов. Дальнейшее разбавление углеводорода масляной кислотой ( 1: 2) приводит к снижению выхода кислот, но время работы катализатора увеличивается до 16 часов. [16]
Арендикарбоновые и поликарбоновые кислоты являются более сильными, чем монокарбоновые. [17]
В кислых продуктах окисления 1 4 - ДМЦГ-ола-1 определены монокарбоновые, дикарбоновые и кетокисдоты. Обнаружены также р-метил-адипиновая и метилянтарная кислоты. [18]
Дикарбоновые кислоты получаются теми же способами, что и монокарбоновые, с той лишь разницей, что для их синтеза в качестве исходных продуктов применяются вещества, содержащие вместо одной две функциональные группы, которые в результате реакции превращаются в карбоксильные группы. [19]
В условиях выполнения реакции выделение хлористого водорода не вызывали следующие монокарбоновые и сульфокислоты: каприловая, каприновая, лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, сульфаниловая, 1 5-нафтолсульфокислота, антрахинон-1 - сульфокислота, антрахинон-1 5 - и антрахинон-2 6-дисульфокислоты. [20]
Активное растворение меди в ряде кислот, в частности монокарбоновых [32], приводит к лимитирующей роли ступеней катодной реакции в процессе растворения. Анодное поведение меди изучено в безводных и водных спиртовых растворах. При этом наблюдается интересная закономерность в некоторых спиртах ( этанол, этиленгли-коль): вода по отношению к меди выступает в роли активного агента, увеличивающего коррозию. Очевидно, процессы коррозии меди и ее пассивации в водно-спиртовых растворах очень сложны, и в них участвуют молекулы обоих компонентов раствора. В одних случаях вода выступает в роли пассиватора, а спирт - активатора, в других - наоборот, в зависимости от соотношения их концентраций. [21]
Большую часть дикарбоно-вых кислот составляет адипиновая кислота, а монокарбоновых - уксусная и капроновая. [22]
Третичные амины также благоприятствуют образованию хлорангидридов при действии 80С12какиз монокарбоновых [350,451,830,897, 903, 906], так и из дикарбоновых [573, 875] кислот. В случае пиридина, хинолина, диметил анилина или их хлоргидратов оптимальной является добавка к SOC12 1 - 10 мол. [23]
Активное растворение меди в ряде кислот, в частности монокарбоновых [32], приводит к лимитирующей роли ступеней катодной реакции в процессе растворения. Анодное поведение меди изучено в безводных и водных спиртовых растворах. При этом наблюдается интересная закономерность в некоторых спиртах ( этанол, этиленгли-коль): вода по отношению к меди выступает в роли активного агента, увеличивающего коррозию. Очевидно, процессы коррозии меди и ее пассивации в водно-спиртовых растворах очень сложны, и в них участвуют молекулы обоих компонентов раствора. В одних случаях вода выступает в роли пассиватора, а спирт - активатора, в других-наоборот, в зависимости от соотношения их концентраций. [24]
Ароматические дикарбоновые кислоты сульфируются еще с большим трудом, чем соответствующие монокарбоновые. С тремя эквивалентами S03 реакция в значительной степени проходит при 100 С за 6 ч [136] и полностью заканчивается за 10 ч при 190 С. Это объясняют тем, что замещение в данном случае протекает в орто-положение к карбоксильной rpynnt, которое неблагоприятно как со стерической, так и с электронной точек зрения. [25]
На ней показаны превращения три -, ди - и монокарбоновых к-т, а также их производных. Общим путем биосинтеза ди - и трикарбоновых к-т служат р-ции конденсации соответствующих моно - и дикарбоновых к-т с АцКоА или глиоксилатом. Три -, ди - и монокарбоиовые к-ты переходят соотв. Углеродные скелеты оксокислот-предшественников валииа и изо лейцина ( в периодах 5 и 6) - образуются в р-циях конденсации соотв. Превращения дикарбоновых и трикарбоновых к-т в верх, части периодов 4 - 6 составляют цикл трикарбоновых к-т и глиоксилатный цикл. [26]
В процессе производства адипиновой кислоты получаются в качестве промежуточных продуктов смеси монокарбоновых, дикарбоновых и азотной кислот в различных соотношениях. Общее содержание кислот обычно определяют титрованием щелочью в присутствии индикатора или потенциометрически. [27]
Объясните, почему низшие дикарбоновые кислоты являются более сильными кислотами, чем монокарбоновые. [28]
В частности, скорость этерификации дикарбоновых кислот значительно выше, нежели у монокарбоновых [12], - причем с увеличением числа углеродных атомов между карбоксильными группами в алифатических дикислотах их реакционная способность к этерификации сначала возрастает, достигая максимума для глутаровой кислоты, а затем уменьшается. [29]
Монокарбоновые кислоты представлены в основном уксусной ( до 95 % от суммы монокарбоновых) кислотой. В незначительных количествах обнаружены р-метилвалериановая, пропионовая и муравьиная кислоты. [30]