Cтраница 1
Монокатионы, получаемые в результате анодных реакций ЕСЕ, трудноуловимы, и их катодные реакции ЕСЕ были описаны только для 9 10-дизамещенных антраценовых систем. [1]
Однако монокатион триэтилендиамина ( XVIII; рК 3 6; k - 2 5 - 10 - 5л / моль-мин) также более реакционноспособен, чем можно было бы ожидать, судя по его основности, и константа скорости реакции в данном случае равна примерно значению, наблюдаемому для свободного основания ( рК 8 8; А6, 2 - 10 - Б л / моль - мин), если последнее значение разделить на два, чтобы учесть, что в свободном основании имеются два реакционных атома азота. В монокатионе данного соединения исключена согласованная передача протона, как в схеме XVII, и поэтому высокие скорости реакций с участием монокатионов можно просто объяснить благоприятным электростатическим взаимодействием катионного нуклеофила с дианионным субстратом. [2]
Бблылая величина относится к монокатиону с атомом водорода у пиридинового азота. [3]
Получив значение рКаг можно вычислить оптическую плотность монокатиона на длине волны 300 ммк ( d), однако лишь в виде приближенного значения, так как наблюдаемая оптическая плотность в интервале рН 3 00 - 3 91 ( при 300 ммк) обусловлена присутствием всех трех частиц. [4]
Это означает что Диарилгидразин перегруппировывается в форме монокатиона ArNH2 - NH-Ar или в форме дикатиона ArNH2 - NH2 Ar. Вклад однопротоиной и двухпротоиной реакций зависит от типа органического субстрата. [5]
Получив значение рКаг можно вычислить оптическую плотность монокатиона на длине волны 300 ммк ( rff), однако лишь в виде приближенного значения, так как наблюдаемая оптическая плотность в интервале рН 3 00 - 3 91 ( приЗООлш / с) обусловлена присутствием всех трех частиц. [6]
Однако при этом не была полностью исключена структура бромциклобутенильного монокатиона, и поэтому для подтверждения выводов авторов, по-видимому, необходимы более определенные данные. [7]
Взаимодействие зарядов слабо влияет на скорости нуклеофильных реакций монокатионов диаминов с дианионом и-нитрофенилфосфата ( гл. Поли - ( 4) - винилпиридин является несколько менее эффективным катализатором ( по активности на одну пиридиновую группу) для гидролиза нейтрального субстрата 2 4-динитрофенилацетата ( VIII), чем низкомолекулярный аналог 4-метилпиридин, по-видимому, вследствие меньшей доступности атомов азота пиридина в полимере. [8]
Внимание исследователей привлекает также анодное окисление конденсированных углеводородов, так как известно, что их монокатионы устойчивы в апротонных средах. [9]
Величина отсекаемого отрезка равна 0 260, что соответствует значению оптической плотности предположительно отнесенной к монокатиону при длине волны 245 ммк. [10]
О - исходная дикислота порфирина; L - катион-радикал; В - порфодиметан; Z - монокатион флорина. [11]
Прежде всего, должно быть уточнено значение оптической плотности ( 0 260), предположительно отнесенное к монокатиону при длине волны 245 ммк, потому что полученное между величинами рН 5 40 и 4 92 постоянное значение оптической плотности может быть также обусловлено погашением двух равных эффектов. [12]
Пиридоны реагируют как свободные основания или катионы 186, 87, 88в, г ], аминопиридины могут реагировать в виде свободных оснований, монокатионов или дикатионов [ 866, 86г, 90 ], в зависимости от кислотности раствора. [13]
Пиридоны реагируют как свободные основания или катионы 186, 87, 88в, г ], ампнопирнднны могут реагировать в виде свободных оснований, монокатионов или дикатионов [866, 90], в зависимости от кислотности раствора. [14]
Аналогично ведут себя ди - и триметиловые эфиры флороглюцина ( об х монопротонировании в разных кислотных системах см1, также [67, 77, 208, 221, 222]), причем в случае диметшювого эфира наблюдается ооразование двух изомерных монокатионов и двух дикатионоз. [15]